(R)-(+)-glicidolis 丨 57044-25-4 specifikacijos
|
Nuosavybė |
Vertė |
|
Išvaizda |
Bespalvis iki šviesiai geltonos skaidraus skysčio |
|
Chromatografinis grynumas (GC) |
97% min |
|
Vanduo (pateikė KF) |
0. 5% maks |
|
Specifinis optinis sukimasis [] 20/D |
+13 laipsnis +18 laipsnis |
|
Identifikacija (GC) |
Pagrindinės mėginio tirpalo chromatogramos smailės sulaikymo laikas atitinka standartinio tirpalo chromatogramoje, gautą grynume. |
(R)-(+) transporto informacija-glicidolis 丨 57044-25-4
|
Parametras |
Specifikacija |
|
Un |
2810 |
|
Klasė |
|
|
Pakavimo grupė |
|
|
HS kodas |
2910900090101 |
|
Stabilumas ir reaktyvumas |
Polimerizacija gali atsirasti veikiant šilumai, šviesai |
|
Saugojimas |
Laikykite indą sandariai uždarytą. Laikykite šaldiklyje. |
|
Sąlyga vengti |
Šildyti. Elektros kibirkštis Atvira liepsnos poveikis drėgmei. Šviesos poveikis. |
|
Paketas |
(R)-(+) gamybos informacija-glicidolis 丨 57044-25-4
|
Parametras |
Specifikacija |
|
Pajėgumas |
|
|
Dažnis |
|
|
Pagrindinės eksporto šalys |
|
|
Talpa/partija |
500 kg/partija |
|
Patirtis |
Gamyba nuo 2000 m |
|
Priemonės |
Įvadas
(R)-(+)-glicidolis 丨 57044-25-4 yra enantiomeriškai gryna glicidolio, organinio junginio su glikidilo funkcine grupe, forma. Tai chiralinis junginys, turintis hidroksimetil grupę (-Ch2OH), pritvirtintą prie trijų narių epoksido žiedo. Ši molekulė vaidina svarbų vaidmenį įvairiose cheminėse ir pramoninėse programose, ypač sintezuojant smulkias chemines medžiagas ir vaistus.
Sintezė:
(R)-(+)-glicidolis 丨 57044-25-4 gali būti sintetinamas įvairiais metodais, įskaitant:
1.Chiralinė raceminio glikidolio skiriamoji geba: raceminis glicidolio mišinys (kuriame yra ir (R), ir (S) enantiomerai), galima išspręsti naudojant chiralinius reagentus ar katalizatorius, kad būtų galima atskirti (r)-(+)-enantiomerą.
2.Dirtuojanti chiralinių pradinių medžiagų sintezė: (r)-(+)-formą galima tiesiogiai sintetinti iš chiralinių pirmtakų, dažnai per asimetrines reakcijas, apimančias chiralinių reagentų ar katalizatorių naudojimą, kad būtų užtikrintas norimo enantiomero susidarymas.
Paraiškos(R)-(+)-glicidolis 丨 57044-25-4
1.farmacijos pramonė:
Ochiraliniai tarpiniai produktai: (r)-(+)-glicidolis yra pagrindinis tarpinis produktas įvairių vaistų sintezėje. Jo chiralinis pobūdis yra nepaprastai svarbus kuriant enantiomeriškai grynus vaistus, kurie yra būtini farmakologiniam veiksmingumui ir saugumui.
Glicidilo darinių ointezė: jis naudojamas kaip pirmtakas glicidilo esterių ir kitų glikidilo darinių sintezei, naudojami gaminant vaistų kompozicijas, tokias kaip vietiniai kremai ir tepalai.
Aktyvių farmacijos ingredientų (API): (R)-(+)-glicidolio fragmentas gali būti įtrauktas į įvairių API molekulinę struktūrą, kad būtų padidintas farmacijos junginių biologinis ir selektyvumas.
2. Biologiškai skaidžių polimerų sintezė:
o (r)-(+)-glicidolis 丨 57044-25-4 naudojamas biologiškai skaidžių poliesterių ir kitų biopolimerų sintezėje. Šie polimerai randa pritaikymą biomedicinos prietaisuose, vaistų pristatymo sistemose ir audinių inžinerijoje. Chiralinis centras (R)-(+)-glikidolis yra būtinas polimero savybių kontrolei ir jų skilimo greičiui.
3.Chiral Building Block Organic Syntezės:
OAS chiralinis statybinis blokas, (R)-(+)-Glicidolis naudojamas kitų chiralinių junginių sintezėje. Jis naudojamas gaminant įvairias chirašiai grynas molekules, skirtas naudoti smulkiose chemikaluose, agrochemikaluose ir kitose specialiose chemikaluose.
4.FLOVOR IR KAMBARIŲ PRAMONĖ:
O (R)-(+)-Glicidolis gali būti naudojamas tam tikrų skonio junginių ir kvapų sintezėje, kur chirališkumas vaidina lemiamą vaidmenį būdingame aromate ar skonyje. Specifinė enantiomerinė forma gali suteikti norimas jutimo savybes.
5.Surface dangos:
Kita glicidilo grupė (r)-(+)-glicidolis yra reaktyvus ir gali būti naudojamas gaminant epoksidines dervas. Šios dervos naudojamos formuojant paviršiaus dangas, klijus ir kapsuliuojančias medžiagas. Chiralinis junginio pobūdis gali būti svarbus pritaikant šių dervų savybes specializuotoms reikmėms.
6.Polimerizacijos reakcijos:
O (R)-(+)-Glicidolis 丨 57044-25-4 gali būti naudojamas žiedo atidarymo polimerizacijos reakcijose, sudarant specifinius polimerų arba kopolimerų tipus, tokius kaip epoksido grupės, kurios yra naudingos kuriant naujas medžiagas su pageidautinomis mechaninėmis ar cheminėmis savybėmis.
Veiksmo mechanizmas
(R)-(+)-glicidolis 丨 57044-25-4 molekulė turi epoksido žiedą, kuris yra labai reaktyvus dėl įtempimo trijų narių žiede. Šis reaktyvumas daro jį vertingu tarpu įvairių cheminių reakcijų, įskaitant nukleofilinius pakaitalus. Prie epoksido žiedo pritvirtinta hidroksimetilo grupė gali atlikti įvairius transformacijas, atsižvelgiant į reakcijos sąlygas ir susijusius reagentus. Molekulės chiralumas, ypač (r)-(+)-konfigūracija, yra labai svarbus asimetrinei sintezei ir norint pasiekti norimas savybes farmacijos ir kitų cheminių medžiagų savybėse.
Išvada
(R)-(+)-glicidolis 丨 57044-25-4 yra universalus ir svarbus junginys organinės sintezės, farmacijos gamybos ir polimerų chemijos laukuose. Dėl chiralinio pobūdžio jis būtinas naudojant enantiomeriškai grynų produktų sintezę įvairiose programose, įskaitant vaistų gamybą, biologiškai skaidomus polimerus ir specialias chemines medžiagas. Kaip tarpinis farmacijos ir smulkios cheminės sintezės produktas, (R)-(+)-glicidolis vaidina lemiamą vaidmenį tobulinant naujų medžiagų ir gydymo būdų kūrimą.
Populiarus Žymos: )

