(R)-(+)-glicidolis 丨 cas 57044-25-4

(R)-(+)-glicidolis 丨 cas 57044-25-4
produkto pristatymas:
Cas no.: 57044-25-4
Chromatografinis grynumas (GC): 97% min.
Produkto pavadinimas: (R)-(+)-glicidolis
Sinonimas (-ai): (r) -3- hidroksi -1, 2- epoxyPropanas; (R) -oksiranemetanolis; (R)-(+)-oksiranas -2- metanolio
Katalogas Nr.: SS097012
Sertifikatai: ISO9001
Molekulinė formulė: C3H6O2
Molekulinė masė: 74,08
Siųsti užklausą
Techniniai parametrai
Aprašymas

 

(R)-(+)-glicidolis 丨 57044-25-4 specifikacijos

 

Nuosavybė

Vertė

Išvaizda

Bespalvis iki šviesiai geltonos skaidraus skysčio

Chromatografinis grynumas (GC)

97% min

Vanduo (pateikė KF)

0. 5% maks

Specifinis optinis sukimasis [] 20/D

+13 laipsnis +18 laipsnis

Identifikacija (GC)

Pagrindinės mėginio tirpalo chromatogramos smailės sulaikymo laikas atitinka standartinio tirpalo chromatogramoje, gautą grynume.

 

(R)-(+) transporto informacija-glicidolis 丨 57044-25-4

 

Parametras

Specifikacija

Un

2810

Klasė

 

Pakavimo grupė

 

HS kodas

2910900090101

Stabilumas ir reaktyvumas

Polimerizacija gali atsirasti veikiant šilumai, šviesai

Saugojimas

Laikykite indą sandariai uždarytą. Laikykite šaldiklyje.

Sąlyga vengti

Šildyti. Elektros kibirkštis Atvira liepsnos poveikis drėgmei. Šviesos poveikis.

Paketas

 

 

(R)-(+) gamybos informacija-glicidolis 丨 57044-25-4

 

Parametras

Specifikacija

Pajėgumas

 

Dažnis

 

Pagrindinės eksporto šalys

 

Talpa/partija

500 kg/partija

Patirtis

Gamyba nuo 2000 m

Priemonės

 
Įvadas

 

(R)-(+)-glicidolis 丨 57044-25-4 yra enantiomeriškai gryna glicidolio, organinio junginio su glikidilo funkcine grupe, forma. Tai chiralinis junginys, turintis hidroksimetil grupę (-Ch2OH), pritvirtintą prie trijų narių epoksido žiedo. Ši molekulė vaidina svarbų vaidmenį įvairiose cheminėse ir pramoninėse programose, ypač sintezuojant smulkias chemines medžiagas ir vaistus.
Sintezė:
(R)-(+)-glicidolis 丨 57044-25-4 gali būti sintetinamas įvairiais metodais, įskaitant:
1.Chiralinė raceminio glikidolio skiriamoji geba: raceminis glicidolio mišinys (kuriame yra ir (R), ir (S) enantiomerai), galima išspręsti naudojant chiralinius reagentus ar katalizatorius, kad būtų galima atskirti (r)-(+)-enantiomerą.
2.Dirtuojanti chiralinių pradinių medžiagų sintezė: (r)-(+)-formą galima tiesiogiai sintetinti iš chiralinių pirmtakų, dažnai per asimetrines reakcijas, apimančias chiralinių reagentų ar katalizatorių naudojimą, kad būtų užtikrintas norimo enantiomero susidarymas.

 

Paraiškos(R)-(+)-glicidolis 丨 57044-25-4

 

1.farmacijos pramonė:
Ochiraliniai tarpiniai produktai: (r)-(+)-glicidolis yra pagrindinis tarpinis produktas įvairių vaistų sintezėje. Jo chiralinis pobūdis yra nepaprastai svarbus kuriant enantiomeriškai grynus vaistus, kurie yra būtini farmakologiniam veiksmingumui ir saugumui.
Glicidilo darinių ointezė: jis naudojamas kaip pirmtakas glicidilo esterių ir kitų glikidilo darinių sintezei, naudojami gaminant vaistų kompozicijas, tokias kaip vietiniai kremai ir tepalai.
Aktyvių farmacijos ingredientų (API): (R)-(+)-glicidolio fragmentas gali būti įtrauktas į įvairių API molekulinę struktūrą, kad būtų padidintas farmacijos junginių biologinis ir selektyvumas.
2. Biologiškai skaidžių polimerų sintezė:
o (r)-(+)-glicidolis 丨 57044-25-4 naudojamas biologiškai skaidžių poliesterių ir kitų biopolimerų sintezėje. Šie polimerai randa pritaikymą biomedicinos prietaisuose, vaistų pristatymo sistemose ir audinių inžinerijoje. Chiralinis centras (R)-(+)-glikidolis yra būtinas polimero savybių kontrolei ir jų skilimo greičiui.
3.Chiral Building Block Organic Syntezės:
OAS chiralinis statybinis blokas, (R)-(+)-Glicidolis naudojamas kitų chiralinių junginių sintezėje. Jis naudojamas gaminant įvairias chirašiai grynas molekules, skirtas naudoti smulkiose chemikaluose, agrochemikaluose ir kitose specialiose chemikaluose.
4.FLOVOR IR KAMBARIŲ PRAMONĖ:
O (R)-(+)-Glicidolis gali būti naudojamas tam tikrų skonio junginių ir kvapų sintezėje, kur chirališkumas vaidina lemiamą vaidmenį būdingame aromate ar skonyje. Specifinė enantiomerinė forma gali suteikti norimas jutimo savybes.
5.Surface dangos:
Kita glicidilo grupė (r)-(+)-glicidolis yra reaktyvus ir gali būti naudojamas gaminant epoksidines dervas. Šios dervos naudojamos formuojant paviršiaus dangas, klijus ir kapsuliuojančias medžiagas. Chiralinis junginio pobūdis gali būti svarbus pritaikant šių dervų savybes specializuotoms reikmėms.
6.Polimerizacijos reakcijos:
O (R)-(+)-Glicidolis 丨 57044-25-4 gali būti naudojamas žiedo atidarymo polimerizacijos reakcijose, sudarant specifinius polimerų arba kopolimerų tipus, tokius kaip epoksido grupės, kurios yra naudingos kuriant naujas medžiagas su pageidautinomis mechaninėmis ar cheminėmis savybėmis.

 

Veiksmo mechanizmas

 

(R)-(+)-glicidolis 丨 57044-25-4 molekulė turi epoksido žiedą, kuris yra labai reaktyvus dėl įtempimo trijų narių žiede. Šis reaktyvumas daro jį vertingu tarpu įvairių cheminių reakcijų, įskaitant nukleofilinius pakaitalus. Prie epoksido žiedo pritvirtinta hidroksimetilo grupė gali atlikti įvairius transformacijas, atsižvelgiant į reakcijos sąlygas ir susijusius reagentus. Molekulės chiralumas, ypač (r)-(+)-konfigūracija, yra labai svarbus asimetrinei sintezei ir norint pasiekti norimas savybes farmacijos ir kitų cheminių medžiagų savybėse.

 

Išvada

 

(R)-(+)-glicidolis 丨 57044-25-4 yra universalus ir svarbus junginys organinės sintezės, farmacijos gamybos ir polimerų chemijos laukuose. Dėl chiralinio pobūdžio jis būtinas naudojant enantiomeriškai grynų produktų sintezę įvairiose programose, įskaitant vaistų gamybą, biologiškai skaidomus polimerus ir specialias chemines medžiagas. Kaip tarpinis farmacijos ir smulkios cheminės sintezės produktas, (R)-(+)-glicidolis vaidina lemiamą vaidmenį tobulinant naujų medžiagų ir gydymo būdų kūrimą.

 

 

 

Populiarus Žymos: )

Siųsti užklausą
Virš Jūsų lūkesčių
Nuo mokslo iki gyvenimo su LEAPChem
susisiekite su mumis