Dihidropyrano specifikacijos 丨 110-87-2
|
Nuosavybė |
Specifikacija |
|
Išvaizda |
Bespalvis skystis |
|
Grynumas |
98% min (GC) |
|
Vanduo |
0. 3% maks |
|
Tetrahidropyranas |
1,5% maks |
Dihidropirano transporto informacija 丨 110-87-2
|
Parametras |
Specifikacija |
|
Un |
2376 |
|
Klasė |
3 |
|
Pakavimo grupė |
Ii |
|
HS kodas |
2932999099304 |
|
Stabilumas ir reaktyvumas |
Stabilus |
|
Saugojimas |
Sandariai uždarytas. Laikykite uždaroje, sausoje, vėdintoje vietoje |
|
Sąlyga vengti |
|
|
Paketas |
Įvadas
Dihidropiranas 丨 110-87-2 yra heterociklinis organinis junginys, kuriame yra šešių narių žiedas, sudarytas iš penkių anglies atomų ir vieno deguonies atomo. Tai yra ciklinis eteris, turintis pirano struktūrą, todėl jis susijęs su tetrahidropiranu, kitu deguonies turinčiu heterocikle. Dihidropyranas yra bespalvis skystis, turintis malonų kvapą, ir jis pirmiausia naudojamas organinėje sintezėje ir gaminant įvairius cheminius junginius.
Sintezė
Dihidropiraną galima sintetinti įvairiais metodais, įskaitant:
1. Pyrano hidrogenizacija: dihidropiranas 丨 110-87-2 galima gauti hidrinant piraną (C₆H₆O) esant katalizatoriui, paprastai naudojant vandenilio dujas esant vidutinei temperatūrai ir slėgiui.
2. 1, 5- heksadienos ciklizavimas: Kitas bendras būdas apima 1, 5- heksadienos ciklizaciją esant rūgšties katalizatoriui. Šis metodas lemia dihidropirano žiedo struktūros susidarymą.
3.elektrociklinės reakcijos: Dihidropiranas taip pat gali būti sintezuojamas per elektrociklines reakcijas, susijusias su tinkamomis dienomis konkrečiomis sąlygomis, kai dienui atliekamas ciklizacijos procesas, kad sudarytų šešių narių žiedą.
Dihidropyran 丨 110-87-2 naudojimo ir taikymo būdai
1. Organinė sintezė
Dihidropyranas yra svarbus tarpinis organinės chemijos produktas ir yra plačiai naudojamas kaip reagentas kitų cheminių medžiagų sintezėje, ypač formuojant heterociklinius junginius. Kai kurios pagrindinės programos yra:
● Glikozilinimo reakcijų apsauga: dihidropiranas naudojamas kaip apsauginė grupė glikozilinimo reakcijose, siekiant apsaugoti hidroksilo cukraus grupę. Ši reakcija yra ypač svarbi angliavandenių chemijoje, kai OH cukraus grupė yra laikinai apsaugota, kad būtų galima selektyviai reaguoti kitose molekulės vietose.
● Pyrano darinių sintezė: Dihidropiranas naudojamas įvairių pirano darinių sintezei, kuri yra svarbi medicininės chemijos ir medžiagų moksle. Pyrans yra įvairių bioaktyviųjų molekulių, įskaitant natūralius produktus, turinčius antibakterinį, priešgrybelinį ir priešvėžinį aktyvumą.
● Reakcija su alkoholiais: dihidropiranas gali reaguoti su alkoholiais, kad sudarytų eterio darinius, naudingas įvairių cheminių medžiagų sintezei.
2. Cheminis reagentas
Dihidropyranas 丨 110-87-2 naudojamas kaip reagentas sintetinėje organinėje chemijoje, kur jis gali dalyvauti tokiose reakcijose kaip Michaelo priedai, nukleofiliniai pakaitalai ir ciklizacijos reakcijos, sudarydamos sudėtingas organines struktūras.
3. Farmacijos tarpiniai produktai
Dėl savo vaidmens heterociklinių junginių sintezėje dihidropiranas yra svarbus farmacijos pramonėje. Daugelyje vaistų, ypač priešgrybelinių, antibakterinių ir antivirusinių vaistų, yra pirano arba tetrahidropirano dariniai. Dihidropiranas yra vertingas tokių molekulių sintezės blokas.
4. skoniai ir kvapai
Nors dihidropyranas 丨 110-87-2 ir jo dariniai gali būti naudojami skonių ir kvepalų pramonėje dėl jų švelnių, malonių kvapų. Pyrano dariniai yra žinomi dėl savo vaisių ar į gėles panašių kvapų, todėl jie yra naudingi kvepalams ar kvapniams produktams.
5. Polimerų chemija
Polimerų chemijoje dihidropiranas gali būti naudojamas polimerams su heterociklinėmis struktūromis formuoti, o tai gali parodyti padidėjusį stabilumą, šiluminį atsparumą ar specialias elektrines savybes. Tai gali būti aktualu pažangių medžiagų, naudojamų elektronikai, optiniams pluoštui ir kitoms aukštųjų technologijų programoms.
Biologinis ir medicininis aktyvumas
Pats dihidropiranas 丨 110-87-2 neturi reikšmingo tiesioginio biologinio aktyvumo organizme, tačiau kaip pirmtakas ar tarpinis, jis vaidina svarbų vaidmenį kuriant įvairius bioaktyvius junginius. Pavyzdžiui, pirano dariniai yra svarbūs kuriant vaistus, nukreiptus į vėžį, bakterines infekcijas ir virusines ligas.
● Antibakteriniai: Įrodyta, kad kai kurie pirano pagrindu pagaminti junginiai turi aktyvumą prieš gramteigiamas ir gramneigiamas bakterijas.
● Priešgrybelinis: Pyrano dariniai taip pat tiriami dėl jų galimų priešgrybelinių savybių.
● Priešvėžiniai: pirano pagrindu pagamintos struktūros dažnai dalyvauja kuriant junginius, kurie slopina vėžio ląstelių augimą, todėl jos yra naudingos vystant priešvėžinius vaistus.
Išvada
Dihidropiranas 丨 110-87-2 yra vertingas heterociklinis junginys, daugiausia naudojamas kaip organinės sintezės ir farmacinių tarpinių produktų, pirano darinių ir skonio/kvapų gamybos statybinis blokas. Jo, kaip cheminio reagento, universalumas ir vaidmuo formuojant sudėtingas organines struktūras tampa svarbia įrankiu chemijos ir medžiagų mokslo srityse. Nors ir gana saugu valdyti, svarbu laikytis tinkamų saugos gairių, nes gali dirginti odą, akis ir kvėpavimo takų sistemą.
Populiarus Žymos: Natrio geležies Eddha 丨 Cas 16455-61-1, Kinija Natrio geležies eddha 丨 Cas 16455-61-1 gamintojai, tiekėjai, gamyklos

