N-boc -4- okso-l-proline 丨 cas 84348-37-8

1. peptido sintezė
● N-BOC -4- okso-l-prolinas pirmiausia naudojamas kaip apsaugotas aminorūgščių statybinis blokas kietos fazės ir tirpalo fazės peptido sintezėje
● Įgalinamas modifikuotų prolino liekanų įterpti į peptidus ir baltymus, kurie gali:
o paveikti antrinę peptidų struktūrą
o pagerinti biologinį aktyvumą ir stabilumą
o moduliuokite fermento atpažinimą arba substrato specifiškumą
2. konformacijos suvaržytų peptidų dizainas
● 4- OXO modifikacija į prolino žiedą įveda standžią ketono funkcinę grupę
● Naudinga kuriant konformacijos ribotus peptidus, kurie gali sustiprinti:
o Receptorių selektyvumas
o biologinis prieinamumas
o Proteazės atsparumas
3. vaistinė chemija ir vaistų atradimas
● Vertingas tarpinis produktas kuriant peptidomimetikus, fermentų inhibitorius ir ligandus
● Keičia cheminę ir sterinę aplinką švino junginiuose, kad būtų optimizuota:
o Įrišimo afinitetas
o Farmakokinetika
o Metabolinis stabilumas
4. ciklinių ir heterociklinių junginių sintezė
● Keto-prolino struktūra yra sudėtingų žiedų sistemų pirmtakas
● Naudojamas:
o Natūralių produktų analogų kūrimas
o Sintetiniai beta-apsisukimo mimetikos ir makrociklinių rėmų tyrimai
5. baltymų inžinerijos tyrimai
● Įterpti į inžinerinius baltymus arba sintetinius analogus tiriant:
o prolino oksidacijos vaidmuo
o Žiedo deformacijos ir karbonilo grupės poveikis baltymų sulankstymui ir funkcijai

1. Grupės naudingumo apsauga (BOC)
● BOC grupė apsaugo azoto atomą daugiapakopio sintezės metu, leidžianti selektyvias reakcijas kitose vietose
● Lengvai pašalinamas švelniomis rūgščiomis sąlygomis, todėl jis suderinamas su peptidų sintezės darbo srautais
2. patobulintos peptido savybės
● 4- OXO grupė pristato svetainę tolesnėms cheminėms modifikacijoms (E . g ., redukuojanti aminacija, oksimo formavimas)
● pagerina vandenilio surišimo galimybes ir peptidų elektronines savybes
3. sintetinis lankstumas
● Gali būti išvestas į įvairius analogus, tokius kaip:
o hidroksilintos ar sumažintos formos
o Žiedinis arba -sutvarkytos dariniai
● Puikiai tinka SAR (struktūros ir veiklos ryšiui) tyrimai su vaistų atradimu
4. pagerintas stabilumas ir galiojimo laikas
● BOC apsaugota forma paprastai yra stabili ir lengvai valdoma, siūlanti patikimą našumą sintetinės chemijos laboratorijose

N-Boc-4-oxo-L-proline丨CAS 84348-37-8 is a versatile and strategically valuable intermediate in peptide chemistry, medicinal chemistry, and organic synthesis. Its combination of a Boc-protected nitrogen and a 4-keto substitution on the proline ring allows for precise structural modifications and the Funkciškai patobulintų biomolekulių sukūrimas ., plačiai naudojamas kuriant vaistus, baltymų inžineriją ir peptidomimetinius tyrimus, jis vaidina svarbų vaidmenį tobulinant šiuolaikines sintetines ir medicinines chemijos pastangas .