1- bromo -3, 5- dimetoksibenzene 丨 cas 20469-65-2

1. tarpinis organinėje sintezėje
● 1- bromo -3, 5- dimetoksibenzenas 丨 cas 20469-65-2 yra pagrindinis farmacijos sintezės, agrochemijos ir funkcinės medžiagos {{4} statybinis blokas. sintezėje.
● IT elektronai donuojančios metoksidinės grupės ir elektronų nupiešimas brominas leidžia selektyviai reaguoti:
o Kryžminės sujungimo reakcijos (e . g ., Suzuki, Stille, Heck)
o Nukleofilinis aromatinis pakaitalas
o Halogen-ličio mainai
2. farmacijos tyrimai
● Naudojama kuriant ir sintezuojant bioaktyvias molekules, tokias kaip:
o CNS vaistai (e . g ., serotonino ar dopamino analogai)
o priešuždegiminiai ir antimikrobiniai vaistai
● Įgalinamas tiksliai suderinti aromatinius vaistinės chemijos optimizavimo pakeitimo modelius (E . g ., modifikuojant farmakoforus)
3. Medžiagos mokslas ir funkciniai dažai
● Naudingas tarpinis produktas kuriant konjuguotas organines medžiagas:
O OLEDS
o Laidūs polimerai
o dažai ir pigmentai
● Bromino funkcionalumas palaiko arilo jungtį, kad išplėstų π-konjugaciją .
4. agrocheminė plėtra
● naudojami fungicidų, herbicidų ir augalų augimo reguliatorių sintezėje .
● Bromino buvimas leidžia lengvai modifikuoti struktūros ir veiklos santykio (SAR) tyrimus .

1. universalus reaktyvumas
● Bromino atomas leidžia atlikti PD katalizuotas kryžminio sujungimo reakcijas, todėl jis yra puiki pradinė medžiaga, skirta sintetinti sudėtingus aromatinius junginius .
● Metoksi grupės stabilizuoja tarpinius produktus elektrofiliniame pakaitale, padidindamos reakcijos kontrolę .
2. turtingas elektronų aromatinis žiedas
● 3, 5- dimetoksi pakeitimo modelis suaktyvina žiedą link selektyvaus pakaitalo ir palengvina regioselektyvios sintezės .
3. naudinga smulkioje cheminėje sintezėje
● Tinkamai tinkami laboratorijoms ir pramonės šakoms, orientuotos į pasirinktinę sintezę, tikslinės molekulės atradimą ir aromatinių sistemų darinį .

1-Bromo-3,5-dimethoxybenzene丨CAS 20469-65-2 is a valuable synthetic intermediate in pharmaceutical, agrochemical, and material science applications. Its functional groups enable selective reactivity, making it particularly useful for aryl coupling and ring substitution Reakcijos ., turint didelę cheminės sintezės ir molekulinės konstrukcijos naudingumą, ji palaiko ir tyrimų inovacijas, ir pramoninę gamybą .