Specifikacijos
| Išvaizda: | Balta arba balta spalva |
| TLC grynumas: | 98% min |
| Grynumas (HPLC): | 97% min |
| Tirpumas: | Lengvai tirpsta vandenyje ir netirpsta eteryje |
| NMR ir MS: | Turėtų laikytis |
| Identifikacija: | Ir ir TLC |
| Konkretus sukimasis: | +74 laipsnis +77 laipsnis |
Paraiškos
1. Farmacijos tyrimai ir plėtra
Pirmtakas glikodrug sintezėje
D-(+)-Fukozė naudojama fukozilintų oligosacharidų sintezėje, kurie vaidina kritinį vaidmenį biologinio atpažinimo procesuose. Tai yra vertingas narkotikų projektavimo blokas, ypač glicomimetiniams vaistams, imituojantiems natūralių glikano struktūrų veikimą.
Stereospecifinės vaistų sąveikos tyrimas
Dėl unikalios stereochemijos D-(+)-fukozė yra naudingas zondas tyrinėjant chiralinį atpažinimą ir stereoselektyvųjį surišimą farmaciniuose junginiuose.
Glikoinžinerija
Tai prisideda prie glikoproteinų inžinerijos, padedant sukurti antikūnų, vakcinų ar kitų terapijų dizainą su pritaikytais glikano modeliais.
2. Biocheminiai ir fermentiniai tyrimai
Fermento specifiškumo tyrimų substratas
D-(+)-Fukozė naudojama fermentų specifiškumui tirti, ypač dehidrogenazėse, epimerazėse ir glikoziltransferazėse, kurios padeda išsiaiškinti cukraus stereochemijos vaidmenį metaboliniuose keliuose.
Modelio junginys retoje cukraus biochemijoje
Kaip natūraliai gausaus L-fukozės veidrodinis vaizdas, d-(+)-fukozė padeda tyrėjams suprasti chirališkumo biologinę reikšmę metabolizmo ir atpažinimo procesuose.
3. Cheminė sintezė ir medžiagų mokslas
Chiralinis statybinis blokas
Dėl asimetrinių centrų D-(+)-fukozė yra chiralinė sintezė organinėje sintezėje statyti sudėtingus natūralius produktus, glikozidus ar ligandus chiraliniams katalizatoriams.
Tarpinis reto cukraus gamyboje
Jis gali veikti kaip tarpinis ar etaloninis junginys gaminant ar paverčiant kitus reto cukrus per biokatalitinius procesus.
4. Medicininės ir diagnostikos įrankiai
Cukraus zondai glikobiologijoje
D-(+)-Fukozė gali būti įtraukta į fluorescencinius arba radioaktyviai paženklintus cukraus zondus, skirtus naudoti tiriant angliavandenių sukeliamą sąveiką ląstelių paviršiuose, tokiuose kaip patogenų šeimininko surišimas, imuninis signalizavimas ar ląstelių ląstelių atpažinimas.
Nauda
✅ Chirašiai unikali struktūra
Siūlo stereochemiškai skirtingą „Fucose“ versiją.
Naudinga kuriant stereospeninius sintetinius maršrutus ir tiriant enantiomerinius poveikius biologijoje.
✅ Vertinga tyrimų priemonė
Pateikia nuorodą į L- ir D-fukozės elgseną atliekant metabolinius ar struktūrinius tyrimus.
Įgalina molekulių projektavimą, turintį selektyvų biologinį aktyvumą.
✅ Terapinio vystymosi potencialas
Vaidina vaidmenį kuriant glikometiką, antikūnus ar vakcinas su modifikuotomis glikano grandinėmis, kurios gali turėti įtakos farmakokinetikai ir imunogeniškumui.
✅ fermento ir metabolizmo kelio išaiškinimas
Idealiai idealus glikozilinimo fermentų ar retų cukraus biosintetinių kelių aktyvumui ir specifiškumui.
✅ Glikoinžinerijos programos
Palengvina glikoproteinų ir ląstelių paviršiaus glikanų modifikavimą, kad būtų padidintos terapinės savybės, tokios kaip sumažėjęs imunogeniškumas ar pagerintas taikymas.
Išvada
D-(+)-Fucose (CAS 3615-37-0) yra retas ir stereochemiškai unikalus cukrus, turintis didėjančią reikšmę glikoscience, farmacijos sintezėje ir biocheminiuose tyrimuose. Nors jos atskira struktūra nėra tokia plačiai paplitusi kaip jos enantiomero L-fukozė, ji daro ją galingu chiralinės sintezės, glikoinžinerijos ir fermentų specifiškumo tyrimų įrankiu. Jos vaidmuo plėtojant naujos kartos terapiją ir diagnostikos priemones toliau plečiasi, nes labiau atpažįstama glikano biologijos svarba.
Populiarus Žymos: D-(+)-Fucose 丨 CAS 3615-37-0, Kinija D-(+)-Fucose 丨 CAS 3615-37-0 Gamintojai, tiekėjai, gamykla

