N-Acetil-5-O-bis(4-metoksifenil)fenilmetil-2-O-metilcitidinas 丨CAS 199593-08-3

Šis junginys yra aapsaugotas nukleozido darinysplačiai naudojamas kaip tarpinis produktas modifikuotų oligonukleotidų ir nukleorūgščių analogų sintezėje. Acetilo, 2-O-metilo ir bis(4-metoksifenil)fenilmetilo (DMT) apsauginės grupės leidžia selektyviai apsaugoti ir pašalinti hidroksilo ir amino grupes, todėl labai tinkakietosios{0}}fazės oligonukleotidų sintezė. Jis naudojamas gaminant RNR ir DNR analogus, pasižyminčius padidintu cheminiu stabilumu, atsparumu nukleazėms ir pagerintomis hibridizacijos savybėmis. 2-O-metilo modifikacija padidina atsparumą fermentiniam skaidymui, o DMT grupė palengvina laipsnišką sujungimą ir stebėjimą automatinės sintezės metu. Šis junginys taip pat naudojamas gaminantantisensiniai oligonukleotidai, siRNR ir gydomosios nukleorūgštys, taip pat mokslinių tyrimų programose, kur chemiškai modifikuoti nukleotidai reikalingi RNR struktūrai, funkcijoms tirti arba nukleotidų -pagrįstai diagnostikai ir terapijai sukurti.

Junginys turi daug privalumų nukleorūgščių sintezei ir modifikavimui. Acetilo ir DMT apsauginės grupės leidžialabai selektyvios sujungimo reakcijosir laipsniškas oligonukleotidų konstravimas, sumažinantis šalutinį poveikį ir padidinantis bendrą derlių. Pagerėja 2-O-metilo modifikacijacheminis ir fermentinis stabilumas, kuris yra būtinas naudojant terapinius oligonukleotidus ir in vitro tyrimus. Jo tirpumas įprastuose organiniuose tirpikliuose, naudojamuose oligonukleotidų sintezėje, supaprastina tvarkymą ir gryninimą. Apsauginių grupių sterinės ir elektroninės savybės taip pat palengvina veiksmingą stebėjimą ir kontrolę automatizuotos sintezės metu, leidžiančią tiksliai įtraukti į RNR arba DNR grandines. Apskritai stabilumo, reaktyvumo ir selektyvios apsaugos derinys daro jį patikimu statybiniu bloku modifikuotų nukleorūgščių tyrimams ir plėtrai.