„Hangzhou Leap Chem Co., Ltd.“ yra viena profesionaliausių n-fmoc-n-alliloksikarbonil-d-ornitino丨cas 214750-74-0 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą pagal užsakymą pagamintais cheminiais produktais konkurencinga kaina iš mūsų gamyklos. Norėdami gauti daugiau pigių produktų, susisiekite su mumis dabar.
Specifikacijos
| Išvaizda | Balti milteliai |
| Grynumas (HPLC) | 98% min |
| Optinis grynumas | 0,5 % L-enantiomero maks |
| Specifinis sukimasis [ ]20/D | +8.5 laipsnis ± 1 laipsnis (C=1 DMF) |
| Lydymosi taškas | 100-120 laipsnių |
| Sprendimo aiškumas | 0,3 gramo 2 ml skaidraus DMF tirpalo |
| Vandens kiekis (KF) | 1 % maks |
| Praradimas džiovinant | 2,0 % maks. (50 laipsnių, 2 val.) |
| IR spektras | Pagal struktūrą |
| Masių spektras | Pagal struktūrą |
| BMR spektras | Pagal struktūrą |
Programos
N-Fmoc-N-aliloksikarbonil-D-ornitinas yra apsaugota chiralinė aminorūgštis, plačiai naudojama peptidų sintezėje, medicininėje chemijoje ir cheminės biologijos tyrimuose. Jis yra pagrindinis peptidų, peptidomimetikų ir ciklinių peptidų konstravimo elementas, kai reikalinga selektyvi amino grupių apsauga. Fmoc ir aliloksikarbonilo (Alloc) apsauginės grupės leidžia taikyti stačiakampio apsaugos pašalinimo strategijas, leidžiančias laipsnišką peptido pailgėjimą ir funkcionalizuotų liekanų įtraukimą be nepageidaujamų šalutinių reakcijų. Farmacijos tyrimuose jis taikomas kuriant ir sintezuojant bioaktyvius peptidus, fermentų inhibitorius ir receptorių ligandus, kur D-ornitino liekanos prisideda prie struktūros standumo, padidinto stabilumo ir stereocheminės kontrolės. Be to, junginys naudojamas kombinatorinėje chemijoje ir kietosios{10}fazės peptidų sintezėje, siekiant sukurti įvairias peptidų bibliotekas ir struktūros ir aktyvumo ryšio tyrimus.
Privalumai
N-Fmoc-N-aliloksikarbonil-D-ornitino pranašumai kyla dėl dvigubos apsaugos strategijos, apibrėžtos stereochemijos ir cheminio universalumo. Fmoc grupė leidžia pašalinti bazę{6}}tarpininkaujant, o Alloc grupė gali būti selektyviai skaidoma švelniomis sąlygomis, todėl galima tiksliai kontroliuoti peptidų surinkimą. D-ornitino pagrindas užtikrina stereocheminį vientisumą, pagerina peptido stabilumą prieš fermentinį skaidymą ir daro įtaką antrinės struktūros formavimuisi. Junginys yra suderinamas su įprastais sujungimo reagentais, tirpikliais ir kietosios fazės sintezės protokolais, palengvinantis didelio{11}}efektyvumo peptidų pailgėjimą ir atkuriamumą. Didelis grynumas ir gerai{13}}apibūdintos savybės užtikrina nuoseklų veikimą laboratoriniais ir ikiklinikiniais tikslais ir palaiko patikimą sudėtingų peptidų sintezę.
Išvada
N-Fmoc-N-aliloksikarbonil-D-ornitinas yra universalus ir vertingas tarpinis tarpinis tarpinis produktas tarp aminorūgščių peptidų sintezei, medicininei chemijai ir biocheminiams tyrimams. Jo ortogoninė apsauga, stereocheminis apibrėžimas ir sintetinis suderinamumas leidžia efektyviai sukurti stabilius ir bioaktyvius peptidus. Palaikydamas tikslų peptidų surinkimą, struktūrinį optimizavimą ir funkcinį tyrimą, šis junginys ir toliau atlieka esminį vaidmenį šiuolaikinėje peptidų chemijoje, vaistų atradime ir terapiniuose tyrimuose.
Populiarus Žymos: n-fmoc-n-alliloksikarbonil-d-ornitinas丨cas 214750-74-0, Kinija n-fmoc-n-aliloksikarbonilinas 214750-74-0 gamintojai, tiekėjai, gamykla
