Specifikacijos
| Išvaizda: | Nuo baltos iki baltų miltelių |
| Grynumas (HPLC): | 98% min |
| Tirpumas: | 1 mmol turėtų būti skaidrus ir skaidrus po tirpimo 5 ml DMF |
| IR: | Atitinka struktūrą |
| Vanduo (kf): | 8,0% maks |
| Konkretus sukimasis: | -26 laipsnis iki -22 laipsnio (C =2, ACOH) |
Informacija apie transporto informaciją
|
Parametras |
Specifikacija |
|
Un |
|
|
Klasė |
|
|
Pakavimo grupė |
|
|
HS kodas |
2924199090305 |
|
Stabilumas ir reaktyvumas |
Produktas yra chemiškai stabilus standartinėmis aplinkos sąlygomis. |
|
Saugojimas |
Užklijuotas sausu, 2–8 laipsniais |
|
Sąlyga vengti |
|
|
Paketas |
Gamybos informacija
|
Parametras |
Specifikacija |
|
Pajėgumas |
1mt/mėnuo |
|
Dažnis |
|
|
Pagrindinės eksporto šalys |
|
|
Talpa/partija |
|
|
Patirtis |
Gamyba nuo 2015 m |
|
Atsargos |
Paraiškos
1. Peptidų sintezė
BOC-L-leucinas yra pagrindinė apsaugota aminorūgštis, naudojama peptidų ir baltymų surinkime.
BOC grupė apsaugo amino grupę, užkertant kelią nepageidaujamoms šoninėms reakcijoms sujungimo etapų metu.
Naudojamas BOC pagrįstų peptidų sintezės strategijose, dažnai sprendimo fazėje arba kietos fazės protokoluose.
2. Organinė sintezė
Chiralinių pagalbinių medžiagų, katalizatorių ar bioaktyviųjų molekulių sintezėje veikia kaip chiralinis statybinis blokas arba tarpinis.
Naudojamas ruošiant nesimpatines aminorūgštis ar darinius, turinčius modifikuotas savybes.
3. Farmacijos tyrimai
Naudojami kuriant vaistus, kurių pagrindą sudaro peptidai, fermentų inhibitoriai ir ligandai.
Padeda ištirti struktūros ir aktyvumo ryšius (SAR) medicininėje chemijoje.
Nauda
✅ Amino grupės apsauga
BOC grupė yra stabili esant neutralioms ir pagrindinėms sąlygoms, tačiau ją galima selektyviai pašalinti rūgščiomis sąlygomis (pvz., Trifluoracto rūgštimi), palengvinant laipsnišką sintezę.
✅ Chiralinis grynumas
Iš natūralaus L-leucino gaunamas užtikrinant teisingą stereochemiją peptidų grandinėse.
✅ Komercinis prieinamumas
Galima gauti didelį grynumą ir didelius kiekius tiek tyrimų, tiek pramoniniam peptidų sintezei.
✅ Suderinamumas
Suderinamas su įvairiais sukabinimo reagentų ir nusidėvėjimo protokolų asortimentu.
Išvada
BOC-L-leucinas (CAS 13139-15-6) yra nepakeičiamas peptidų sintezės ir organinės chemijos reagentas, užtikrinantis aminorpetos apsaugą lengvai nuimama BOC grupe. Jo naudojimas leidžia tiksliai ir efektyviai sukurti peptidus ir sudėtingas bioaktyvias molekules, todėl tai yra sintetinių ir medicininės chemijos laboratorijų kuokšteliniai.
Populiarus Žymos: BOC-L-leucine 丨 CAS 13139-15-6, Kinija BOC-L-leucine 丨 CAS 13139-15-6 Gamintojai, tiekėjai, gamyklos
