„Hangzhou Leap Chem Co., Ltd.“ yra viena profesionaliausių tret-butilo trans-3-amino-4-(difluormetil)pirolidin-1-karboksilato 丨cas 1428776-48-0 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą pagal užsakymą pagamintais cheminiais produktais konkurencinga kaina iš mūsų gamyklos. Norėdami gauti daugiau pigių produktų, susisiekite su mumis dabar.
Specifikacijos
| Išvaizda: | Bespalvis aliejus |
| 1H BMR spektras: | Atitinka |
| Mišios: | Atitinka |
| Grynumas (GC): | 97% min |
Programos
Šis junginys pirmiausia naudojamasmedicininė chemijakaip vaistų, įskaitant fermentų inhibitorius, receptorių moduliatorius ir CNS{0}}aktyviąsias medžiagas, sintezės blokas. Difluormetilo grupė gali pagerinti biologinį prieinamumą, metabolinį stabilumą ir molekulinį surišimą, o trans-konfigūruotas pirolidino žiedas suteikia konformacinį standumą, kuris padidina tikslinio specifiškumą. Boc-apsaugotas azotas leidžia selektyviai pašalinti apsaugą ir tolesnį funkcionalumą, palengvindamas įtraukimą į sudėtingesnes molekules. Įorganinė sintezė, jis naudojamas chiraliniams tarpiniams produktams, heterocikliniams dariniams ir fluorintiems junginiams gaminti. Junginys taip pat vertingasstruktūros{0}}veiklos santykių tyrimai, padeda chemikams suprasti, kaip fluoro pakeitimas ir stereochemija veikia biologinį aktyvumą ir farmakokinetines savybes.
Privalumai
Tret-butilo trans-3-amino-4-(difluormetil)pirolidin-1-karboksilato pranašumai apimaapibrėžta stereochemija, cheminis universalumas ir fluoro{0}}patobulintos savybės. Trans konfigūracija užtikrina nuspėjamus stereocheminius daugiapakopės sintezės rezultatus, o tai labai svarbu gaminant enantiomeriškai grynus vaistus. Boc-apsaugotas aminas užtikrina stabilumą reakcijų metu ir gali būti selektyviai pašalintas, kai reikia. Difluormetilo grupė padidina lipofiliškumą, metabolinį atsparumą ir molekulinį atpažinimą biologinėse sistemose. Junginys yra stabilus standartinėmis laboratorinėmis sąlygomis ir tirpus įprastuose organiniuose tirpikliuose, todėl jį patogu naudoti įvairiuose sintetiniuose keliuose.
Išvada
Apibendrinant galima teigti, kad tret Jo stereocheminis tikslumas, Boc apsauga ir difluormetilo funkcionalumas užtikrina cheminį universalumą, metabolinį stabilumą ir struktūrinį standumą. Dėl savo stabilumo, reaktyvumo ir gebėjimo paveikti farmakokinetines savybes jis yra vertingas elementas bioaktyvių junginių, fluorintų analogų ir pažangių chiralinių molekulių sintezei.
Populiarus Žymos: tret
