Specifikacijos
| Išvaizda: | Šviesiai geltonos ar geltonos ir rudos spalvos skystis |
| Grynumas (GC): | 99% min |
| Identifikacija - IR: | Atitikti tikslinį junginį |
| Chiralinis grynumas: | 99% min |
| EE: | 98% min |
| Vandens turinys: | 0,5% maks |
Paraiškos
1.1 Chiralinis statybinis blokas organinėje sintezėje
Šis junginys yra chiralinė karboksiro rūgštis, tarnaujanti kaip stereochemiškai apibrėžtas pirmtakas asimetrinėje sintezėje.
Dažnai naudojamas formuojant sudėtingas molekules farmacijos ir smulkios cheminės sintezės metu, kai chirališkumas yra labai svarbus.
1.2 Tarpinis farmacijos tyrimų metu
Naudojami aktyvių farmacijos ingredientų (API) ar chiralinių pagalbinių medžiagų sintezėje.
Ypač aktualus kuriant NVNU, prostaglandino analogus ar kitas bioaktyvias molekules, turinčias cikloheksenilo fragmentą.
1.3 Asimetrinė katalizė ir ligando dizainas
Veikia kaip pradinė medžiaga chiraliniams ligandams ar pagalbinėms įmonėms projektuoti atliekant enantioselektyviąją katalizę, padedant pasiekti didelį stereoselektyvumą metalo katalizuojamose ar organokatalizuotose reakcijose.
1.4 Medžiagos ir polimero chemija
Junginio konjuguota į veną panaši struktūra ir karboksirūgšties funkcionalumas daro jį naudingą kuriant funkcionalizuotus monomerus ar priedus specializuotose medžiagose.
Nauda
2.1 Enantiomeriškai gryna forma
(S)-(-) konfigūracija suteikia chirališkumo kontrolę sintetinėje chemijoje, leidžiančią gaminti enantiomeriškai praturtintus ar grynus produktus, būtinus biologiniam veikimui kuriant vaistus.
2.2 Universalus reaktyvumas
Molekulėje yra ir karboksirūgšties grupė, ir dviguba jungtis, siūlanti kelis funkcionalizacijos taškus (pvz., Esterifikacija, amidacija, hidrinimas ar halogeninimas).
2.3 Lengvos tvarkymo savybės
Paprastai tai paprastai lengva valdyti, valyti ir laikyti mažą, nestabilią, kietą rūgštį, todėl jis yra idealus stendo masto ir pramoninėms reikmėms.
2.4 Sintezės selektyvumas padidina selektyvumą
Naudojant šį junginį, galima pagerinti diastereoselektyvumą ir enantioselektyvumą daugiapakopėje organinėse transformacijose, supaprastindami sintetinius maršrutus ir sumažinant skiriamosios gebos žingsnių poreikį.
Išvada
(S)-(-)-3-cikloheksenekarboksirūgšties (CAS 5708-19-0) yra vertingas chiralinis statybinis blokas, kuriame buvo plačiai pritaikytos farmacijos, asimetrinės katalizės ir smulkių cheminių medžiagų. Jo gerai apibrėžta (-os)-konfigūracija kartu su reaktyviosiomis funkcinėmis grupėmis daro jį universaliu ir efektyviu tarpiniu stereochemiškai sudėtingų junginių sintezavimu. Enantiopure vaistų ir katalizatorių paklausa ir toliau auga, šis junginys vaidina gyvybiškai svarbų vaidmenį užtikrinant efektyvius, selektyvius ir aukšto derlingumo sintetinius procesus.
Populiarus Žymos: (S)-(-)-3-cikloheksenekarboksirūgšties 丨 CAS 5708-19-0, Kinija (S)-(-)-3-cikloheksenekarboksirūgšties 丨 CAS 5708-19-0 Gamintojai, tiekėjai, tiekėjai, gamykla
