(1R,2S)-2-aminociklopentankarboksirūgštis 丨CAS 122672-46-2

(1R,2S)-2-aminociklopentankarboksirūgštis 丨CAS 122672-46-2
produkto pristatymas:
Katalogo Nr.: SS141120
CAS Nr.: 122672-46-2
Grynumas: 97 % min
Produkto pavadinimas: (1R,2S)-2-aminociklopentankarboksirūgštis
Molekulinė formulė: C6H11NO2
Molekulinė masė: 129,16
Sinonimas (-ai): cis-2-amino-1-ciklopentankarboksirūgštis
Siųsti užklausą
Techniniai parametrai
Aprašymas

„Hangzhou Leap Chem Co., Ltd.“ yra viena profesionaliausių (1r,2s)-2-aminociklopentano karboksirūgšties 丨cas 122672-46-2 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą aukštos kokybės cheminiais produktais už konkurencingą kainą iš mūsų gamyklos. Jei turite klausimų dėl individualių paslaugų, nedvejodami rašykite mums el.

 

Specifikacijos

 

Išvaizda Balta kieta
Grynumas 97% min
Chiralinis grynumas (ee) 97% min
Identifikavimas Atitinka

 

 

 

Programos

 

(1R,2S)-2-Aminociklopentankarboksirūgštis yra chiralinė aminorūgštis, plačiai naudojama farmacijos tyrimuose, peptidų sintezėje ir organinėje chemijoje. Jis yra pagrindinis ciklinių peptidų, peptidomimetikų ir heterociklinių junginių sintezės blokas, kur ciklopentano žiedas suteikia konformacinį standumą ir padidina biologinį aktyvumą. Medicininėje chemijoje jis taikomas kuriant fermentų inhibitorius, receptorių ligandus ir mažų molekulių vaistų kandidatus, kuriems reikalinga apibrėžta stereochemija ir struktūrinis stabilumas. Junginys taip pat naudojamas peptidų pagrindu pagamintų medžiagų tyrimams, leidžiantiems sukurti lankstymo elementus, supramolekulinius mazgus ir funkcionalizuotus peptidinius pastolius. Jo stereochemiškai gryna forma užtikrina tikslų įsiliejimą į chiralinę sistemą, palaikydama biologiškai aktyvių ir stereoselektyvių molekulių sintezę.

 

Privalumai

 

(1R,2S)-2-aminociklopentankarboksirūgšties pranašumai kyla dėl jos standžios ciklopentano struktūros, apibrėžtos stereochemijos ir cheminio universalumo. Amino ir karboksilo grupės leidžia atlikti įprastas peptidų sujungimo, amidinimo ir funkcionalizacijos reakcijas, o ciklinis pagrindas riboja konformacinį lankstumą, padidindamas peptidų ir peptidomimetikų stabilumą ir aktyvumą. Jo enantiomerinis grynumas leidžia patikimai kontroliuoti stereocheminę kelių pakopų sintezę, sumažinant racemizacijos ar nepageidaujamų izomerų riziką. Junginys yra suderinamas su įprastais tirpikliais, peptidų sujungimo reagentais ir apsauginėmis grupėmis, todėl jį lengviau naudoti sudėtingose ​​sintetinėse sekose. Dėl šių savybių jis yra vertingas tarpinis produktas farmacijos kūrimui, peptidų chemijai ir stereochemiškai apibrėžtų molekulių sintezei.

 

Išvada

 

(1R,2S)-2-aminociklopentankarboksirūgštis yra universali chiralinė aminorūgštis, naudojama peptidų sintezėje, medicininėje chemijoje ir medžiagų tyrimuose. Jo standus ciklopentano žiedas, apibrėžta stereochemija ir funkcinės grupės leidžia tiksliai įtraukti į ciklinius peptidus, peptidomimetikus ir heterociklinius karkasus. Palaikydamas stereoselektyvią sintezę, padidintą molekulinį stabilumą ir biologinį aktyvumą, šis junginys išlieka esminiu šiuolaikinių farmacijos, peptidų ir organinės chemijos taikymo elementu.

 

Populiarus Žymos: (1r,2s)-2-aminociklopentano karboksirūgštis 丨cas 122672-46-2, Kinija (1r,2s)-2-aminociklopentano karboksirūgštis 丨cas 122672-46-2 gamintojai, tiekėjai, gamykla

Siųsti užklausą
Virš Jūsų lūkesčių
Nuo mokslo iki gyvenimo su LEAPChem
susisiekite su mumis