2-chlor-3-metiltiofenas 丨CAS 14345-97-2

2-Chloro-3-metiltiofenas yra halogenintas tiofeno darinys, plačiai naudojamas kaip tarpinis produktas farmacijos, agrochemijos ir medžiagų mokslo sintezėje. Chloru pakeistas tiofeno žiedas leidžia atlikti selektyvias kryžminio sujungimo reakcijas, tokias kaip Suzuki, Stille arba Heck reakcijas, leidžiančias įvesti įvairias arilo, heteroarilo arba alkilo grupes. Jo metilo pakaitalas daro įtaką elektroninėms savybėms ir steriniams efektams, kurie gali keisti reaktyvumą ir selektyvumą tolesnėse transformacijose. Jis dažniausiai naudojamas heterociklinių junginių, bioaktyvių molekulių, agrocheminių medžiagų ir organinių elektroninių medžiagų, įskaitant laidžius polimerus ir mažų molekulių puslaidininkius, sintezei. Be to, jis yra cheminių tyrimų elementas, skirtas tirti struktūros ir aktyvumo ryšius ir kurti naujus funkcionalizuotus tiofeno darinius.

2-chloro-3-metiltiofeno pranašumai kyla dėl jo cheminio reaktyvumo, struktūrinio stabilumo ir funkcinio universalumo. Chloro grupė yra reaktyvi vieta selektyvioms paladžio - arba vario sąlygotoms kryžminio sujungimo reakcijoms, palengvinant įvairių darinių sintezę. Metilo grupė prisideda prie sterinio ir elektroninio poveikio, pagerindama selektyvumą ir suderindama pasroviui esančių molekulių savybes. Jo aromatiniai tiofeniniai karkasai pasižymi plokštumu ir daug elektronų turinčiomis savybėmis, vertingomis elektroninėms ir medicininėms reikmėms. Didelis junginio grynumas, tirpumas organiniuose tirpikliuose ir stabilumas standartinėmis laboratorinėmis sąlygomis leidžia atkurti reakcijas ir didelius derlius tiek mokslinių tyrimų, tiek pramoninės sintezės metu.