2, 5- piperazedione 丨 cas 106-57-0

2. Jame yra piperazino žiedas su dviem karbonilo grupėmis (C =} O) 2 ir 5 padėtyse. Tai yra piperazino šeimos narys, kurį sudaro heterocikliniai junginiai, turintys azoto atomus šešių narių žiede. 2, 5- piperazinono struktūra ir reaktyvumas daro jį pagrindiniu organinės chemijos tarpininku, ypač esant įvairių biologiškai aktyvių junginių sintezei.

1.Pederalinis farmacijos sintezės metu
Fiperazino dariniai: 2, 5- piperazininas 丨 106-57-0 pirmiausia naudojamas kaip pastatas BLCK sintezėje F varijaus piperazino dariniuose, daugelyje F, kurie turi biologinį aktyvumą. Piperazino dariniai yra plačiai naudojami vaistininkams nuo jų antifammatrijos, antimikrbialinių ir antitumų.
Antipsichiniai vaistai: CMPUND buvo naudojamas kelių antipsichtinių vaistų sintezėje ir psichtrpinių medicinuose. Piperazino žiedų sistema yra pagrindinė struktūrinė MTIF narkotikų, nukreiptų į dpamino reeptrus, cmmnly, naudojamas gydymo f Šizfrenijoje ir psichinės sveikatos drebėjimuose.
Priešvėžiniai CMPUNDS: Varius dariniai F 2, 5- piperazinininas buvo ištirtas nuo jų ptentifikavimo gydymo F vėžyje. Šie dariniai gali veikti taip, kaip cittsiškos agentai yra kaip chemterapijos režimo mechanizmo dalis.
2.Sintezė f peptidai panašūs cmpundai
Peptidų sintezė: peptidai yra sintetiniai analgs f peptidai, kurie yra FTEN, naudojami atliekant vaistų diskusijas ir mlekulinius recgnitino tyrimus. 2, 5- piperazininas buvo išmestas kaip prevensr the vesvelopment f peptidai panašūs CMPunds, atsižvelgiant į savo gebėjimus, stabilias, ciklines struktūras, imituojančias peptido elgseną.
Ligando vystymasis: Tyrėjai panaudojo darinius F 2, 5- piperazininus kaip ligandus kreatine f mlekuliniuose pastoliuose, kurie gali selektyviai surišti T prteeins R fermentus, turinčius pTentiškų aplikatinus narkotikų ir mlekulinių diagnozių srityje.
3.Sintezė f Bilgiškai aktyvūs heterciklai
Heterciklinė chemija: kaip heterciklinė cmpund su nitrgen-cnting žiedu, 2, 5- piperazinino 丨 106-57-0} naudojamas sintezės fa diapazone, esančiame hetercikliniuose cmpunduose, kurie yra nepageidaujami į bilginio aktyviojo mlekulie. „Nitrgen“ bankomatai piperazino žiede Cntribute T CMPUND gebėjimai T sąveikauja su bičiuliais taikiniais, tokiais kaip reeptrai ir fermentai.
Fermento inhibininas: dariniai F 2, 5- piperazininas yra ALS paaiškinti, kad jų ptentifikavimas yra fermento inhibitrai gydymo f varijaus ligose. Instancija, MVĮ dariniai turi „PRMISE“ kaip kinazės inhibitrais, kurie gali turėti terapinių aplikatinų cnditinuose, tokiuose kaip vėžio r automatinės ligos.
4.Bicheminiai tyrimai
Ligand Fr Receptr tyrimai: 2, 5- piperazininas ir jo dariniai yra naudojami dvipusiuose tyrimuose. Šie tyrimai padeda nustatyti naujus narkotikų taikinius ir palengvina specifinių ir veiksmingų terapinių veiksnių plėtrą.
Peptido mimikrija: ciklinė struktūra F 2, 5- piperazininas daro jį naudingu atliekant peptido mimikos tyrimus, kai tyrėjai suprojektuoja mažas mlekules, imituojančias struktūrą ir funkctin f natūralius peptidus, tačiau su pagerėjusio stabilumo R jungimo afinite.
5.agricultūriniai cheminiai tyrimai
Insekticidai ir herbicidai: dariniai F 2, 5- piperazininas 丨 106-57-0 buvo paaiškinti žemės ūkio cheminių tyrimų metu, kai jie naudojami kaip insekticidai R herbicidai. SME piperazino dariniai turi „Shwn Antifeedant R Grwth“ reguliuojančias prperterijas, todėl jie yra kandidatai į CRP prtectin agentus.
Augalų grwth regulatrs: cmpunds pagrįsti n piperazino struktūra, įskaitant išvestą FRM 2, 5- piperazinininą, tiriamas kaip PTencialinis augalas Grwth Regulatrs, kuris sukelia augalų augalų ir gedimo srityje.

● Ciklinė struktūra: 2, 5- piperazinone yra šešių narių piperazino žiedas su dviem karbonilo grupėmis 2 ir 5 padėtyse. Ši ciklinė struktūra daro įtaką jo cheminiam reaktyvumui, todėl jis yra labai reaktyvus į nukleofilinį priepuolį, ypač aminų ir kitų branduolių.
● Reaktyvumas su aminais: 2,5 padėties karbonilo grupės yra elektrofilinės ir gali lengvai patirti nukleofilines papildymo reakcijas su aminais, todėl susidaro piperazino pagrindu pagaminti amidai arba urai. Šis reaktyvumas yra labai svarbus įvairių darinių sintezei.
● Stabilumas: 2, 5- piperazedione 丨 106-57-0 paprastai yra stabilus normaliomis sąlygomis, tačiau gali būti hidrolizė arba reaguoti su stipriomis bazėmis ar redukuojančiais agentais. Jis turėtų būti laikomas vėsioje, sausoje vietoje ir tvarkomas atsargiai, kad būtų išvengta nepageidaujamų reakcijų.
● Tirpumas: jis tirpsta įvairiuose organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip etanolis, metanolis ir chloroformas. Tačiau jis yra gana netirpęs vandenyje, o tai daro įtaką jo biologiniam prieinamumui vandeninėje aplinkoje.

2, 5- piperazinone 丨 106-57-0 yra vertingas cheminis tarpinis produktas, turintis įvairius pritaikymus farmacijos, žemės ūkio ir biocheminėse srityse. Dėl įvairių piperazino darinių bloko vaidmens jis tampa svarbiu vaisto sintezės junginiu, ypač antipsichoziniams, priešvėžiniams ir kitoms bioaktyvioms molekulėms. Be to, jo pritaikymas biocheminiuose tyrimuose, vabzdžių kontrolėje ir žemės ūkio chemijoje pabrėžia jo universalumą. Tačiau, kaip ir visose cheminėse medžiagose, tinkamas tvarkymas, laikymas ir šalinimas yra būtini norint užtikrinti saugumą ir sumažinti poveikį aplinkai.