![(1S - trans) -2-[(fenilmetoksi) metil] -3-ciklopentenas-1-olis 丨 CAS 110567-21-0](/uploads/42644/1s-trans-2-phenylmethoxy-methyl-34669c.png)
Specifikacijos
| Išvaizda | Ruda iki įdegio riebios materijos |
| Grynumas | 95,0% min |
| Identifikavimas | Mėginio tirpalo chromatogramos pagrindinės smailės sulaikymo laikas atitinka standartinio tirpalo chromatogramoje, kuri yra skirta standartinio tirpalo chromatogramoje |
| Priemaiša R1 (rrt≈0.40) | 1,0% maks |
| Priemaiša D1 (rrt≈1,25) | 1,0% maks |
| Bendra priemaiša | 5,0% maks |
| Enantiomeras | 1,5% maks |
| Vanduo | 1,0% maks |
Paraiškos
Farmacijos tarpinis produktas Entecavir gamyboje
Šis junginys yra esminis chiralinis tarpinis produktas daugialypėje - žingsnio sintezėje Entecaviro, karbociklinio nukleozido analogo, patvirtinto lėtinio hepatito B. gydymui, sintezei.
Tai suteikia ciklopentilo pastolius teisinga stereochemija, kuri yra būtina galutinės vaisto molekulės biologiniam aktyvumui.
Karbociklinės nukleozido sintezė
Naudojamas ruošiant įvairius karbociklinius deoksiguanozino analogus, pasižyminčius antivirusinėmis savybėmis prieš DNR virusus, tokius kaip hepatito B virusas (HBV) ir herpes virusai.
Specialūs cheminiai tyrimai
Įdarbinti naujų ciklopentilo alkoholio darinių projektavimo akademiniams ir pramoniniams tyrimams ir plėtrai, potencialiai gali atsirasti naujų nukleozidų analoginių vaistų klasių.
Funkcijos kaip etaloninė medžiaga stereocheminiams tyrimams asimetrinėje sintezėje.
Pasirinktinė cheminė sintezė
Tarnauja kaip modulinė struktūros ir veiklos santykio (SAR) tyrimų statyba, leidžianti vaistiniams chemikams modifikuoti funkcines grupes išlaikant ciklopentilo stuburą.
Gali būti paversta įvairiais apsaugotais ar funkcionalizuotais tarpiniais produktais vaistų kūrimo vamzdynams.
Nauda
Apibrėžta chiralinė stereochemija
Egzistuoja (1s - trans) konfigūracija, kuri užtikrina tikslią tris - matmenų orientaciją tikslinėms vaistų struktūroms.
Sumažina POST - sintezės chiralinę skiriamąją gebą, taupymo laiką ir padidinant derlių poreikį.
Aukštas sintetinis universalumas
Sudėtyje yra ir hidroksilo, ir benziloksimetilo grupių, kurios gali dalyvauti daugybėje cheminių transformacijų (oksidacija, apsauga/nusidėvėjimas, pakeitimas, jungtis).
Suderinamos su bendromis apsaugos grupių strategijomis daugialypėje - žingsnyje organinėje sintezėje.
Grynumas ir patikimumas
Galima įsigyti tyrimų ir komercinių klasių, kurių grynumas yra didesnis arba lygus 98–99%, leidžiant nuoseklias reakcijos rezultatus ir nuspėjamus rezultatus.
Stabilumas standartinėmis laboratorinėmis sąlygomis įgalina ilgą - terminą saugojimas be reikšmingo skilimo.
Įgalinkite efektyvų vaistų gamybą
Sutrumpina sintetinį kelią link enteviro ir panašių molekulių, įvesdamas pre - funkcionalizuotą ciklopentilo šerdį sintezės pradžioje.
Palengvina keičiamą gamybą dėl atkuriamos reakcijos pajamingumo.
Platus tyrimų poveikis
Prisideda prie medicininės chemijos naujovių, leisdamas sukurti naujus ciklopentilo darinius antivirusiniam patikrinimui.
Palaiko patentuojamus sintetinius kelius ir intelektinės nuosavybės plėtrą farmacijos sektoriuje.
Išvada
(1. Hepatitas B antivirusinis. Jos tiksliai apibrėžta stereochemija, daugiafunkcinės grupės ir suderinamumas su įvairiomis sintetinėmis metodikomis daro ją nepakeičiamu tarpiniu antivirusinių vaistų tyrimų ir gamybos srityje. Be pirminio farmacijos pritaikymo, jis yra universalus įrankis vaistiniams chemikams, norintiems sukurti naujos kartos karbociklinius nukleozidus ir susijusius terapinius vaistus. Jo grynumas, stabilumas ir sintetinis lankstumas kartu užtikrina svarbą tiek pramonės gamybos, tiek pažangiausių tyrimų metu.
Populiarus Žymos: (1.
