1,1-Dimetiletil-N-((1S)-3-metil-1-(((2R)-2-metil-2-oksiranil)karbonil)butil)karbamatas, CAS 247068-82-2

1,1-Dimetiletil-N-((1S)-3-metil-1-(((2R)-2-metil-2-oksiranil)karbonil)butil)karbamatas, CAS 247068-82-2
produkto pristatymas:
Katalogo Nr.: SS115925
CAS Nr.: 247068-82-2
Grynumas: 99 % min
Produkto pavadinimas: 1,1-dimetiletilo N-((1S)-3-metil-1-(((2R)-2-metil-2-oksiranil)karbonil)butil)karbamatas
Molekulinė formulė: C14H25NO4
Molekulinė masė: 271,35
Siųsti užklausą
Techniniai parametrai
Aprašymas

„Hangzhou Leap Chem Co., Ltd.“ yra viena profesionaliausių 1,1-dimetiletil-n-((1s)-3-metil-1-((2r)-2-metil-2-oksiranil)karbonil)butil)karbamato 丨cas 247068-82-2 gamintojų ir tiekėjų Kinijoje. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą pagal užsakymą pagamintais cheminiais produktais konkurencinga kaina iš mūsų gamyklos. Norėdami gauti daugiau pigių produktų, susisiekite su mumis dabar.

 

Specifikacijos

 

Išvaizda Balta arba beveik{0}}balta kieta kieta medžiaga
Grynumas 99% min
Tirpumas Tirpus dichlormetane ir netirpus vandenyje
HBMR Atitinka struktūrą
Susijusios medžiagos - RR-izomeras 0,5 % maks
Susijusios medžiagos - SS-izomeras 0,5 % maks
Susijusios medžiagos - RS-izomeras 0,3 % maks
Vanduo 0,5 % maks

 

 

 

Programos

 

1,1-Dimetiletilo N-((1S)-3-metil-1-(((2R)-2-metil-2-oksiranil)karbonil)butil)karbamatas (CAS 247068-82-2) yra labai specializuotas tarpinis chiralinės sintezės produktas vaistai ir bioaktyvios molekulės. Jo struktūra sujungia karbamatu apsaugotą aminą su stereochemiškai apibrėžta epoksido dalimi, todėl jis tinkamas enantioselektyvioms transformacijoms, nukleofilinėms žiedo atidarymo reakcijoms ir daugiapakopei organinei sintezei. Šis junginys ypač vertingas medicininėje chemijoje gaminant aminoalkoholio darinius, fermentų inhibitorius ir peptidų mimetikus. Be to, jis naudojamas struktūros ir veiklos santykio (SAR) tyrimuose, leidžiančius chemikams ištirti stereochemijos ir funkcinių grupių išdėstymo poveikį biologiniam aktyvumui.

 

Privalumai

 

Šio junginio pranašumai kyla dėl jo stereocheminio tikslumo, dvigubo funkcionalumo ir cheminio stabilumo. Karbamato grupė apsaugo aminą, užkertant kelią nepageidaujamoms šalutinėms reakcijoms sudėtingų sintetinių sekų metu, o epoksido dalis yra reaktyvi vieta regio- ir stereoselektyviems nukleofiliniams priedams. Jo apibrėžta (1S,2R) stereochemija užtikrina teisingą trijų{5} matmenų orientaciją, kuri yra labai svarbi gaminant bioaktyvias ir enantiomeriškai grynas molekules. Junginys taip pat yra stabilus standartinėmis laikymo ir reakcijos sąlygomis, todėl jį galima naudoti tiek laboratoriniais, tiek pramoniniais sintetiniais tikslais. Dvigubas jo funkcionalumas ir universalumas leidžia sukurti įvairius, didelės vertės{9}}tarpinius vaistų atradimų ir cheminių tyrimų produktus.

 

Išvada

 

1,1-Dimetiletil-N-((1S)-3-metil-1-(((2R)-2-metil-2-oksiranil)karbonil)butil)karbamatas yra universalus ir labai funkcionalus tarpinis produktas, būtinas chiralinei sintezei ir medicininei chemijai. Jo apsaugoto amino, reaktyvaus epoksido ir tikslios stereochemijos derinys leidžia atlikti selektyvias transformacijas ir sukurti enantiomeriškai grynas bioaktyvias molekules. Palengvindamas sudėtingų vaistų kandidatų kūrimą ir sintezę, jis išlieka pagrindine šiuolaikinių vaistų atradimo ir organinės sintezės priemone.

 

 

Populiarus Žymos: 1,1-dimetiletil-n-((1s)-3-metil-1-(((2r)-2-metil-2-oksiranil)karbonil)butil)karbamatas 丨cas 247068-82-2, Kinija 1,1-dimetiletilas n-((1s)-3-metil-1-(((2r)-2-metil-2-oksiranil)karbonil)butil)karbamatas 丨cas 247068-82-2 gamintojai, tiekėjai, gamykla

Siųsti užklausą
Virš Jūsų lūkesčių
Nuo mokslo iki gyvenimo su LEAPChem
susisiekite su mumis