Specifikacijos
| Išvaizda | Baltos ar rudos spalvos milteliai |
| Tyrimas (HPLC) | 98 % min |
| Identifikacija (HPLC) | Pagrindinės imties smailės RT turėtų atitikti darbo standartą |
| Specifinis sukimasis (1% chloroforme) | +44 į +55 laipsnį |
| Džiovinimo praradimas (vakuumas, 60 laipsnių, 2 val.) | 1,0% maks |
| Viena priemaiša | 0,5% maks |
| Bendras priemaiša | 2,0% maks |
Paraiškos
2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate (CAS 122111-01-7) is primarily utilized as an important intermediate in the synthesis of nucleoside analogues, especially Gemcitabinas, plačiai vartojamas priešvėžinis vaistas. Jos cheminė struktūra, pasižyminti fluoro pakeitimu ir dibenzoato apsauga, daro ją vertingu pirmtaku kontroliuojamose reakcijose, sukeliančiose labai aktyvius farmacijos ingredientus (API). Be su onkologija susijusių vaistų vystymosi, jis nustato taikymą tyrimų laboratorijose, dirbančiose su antivirusiniais gydymais, kur nukleozidų analogai vaidina pagrindinį vaidmenį slopinant viruso replikaciją. Šis junginys taip pat naudojamas medicininės chemijos projektuose, kuriais siekiama pakeisti cukraus dalis, siekiant pagerinti vaistų selektyvumą, stabilumą ir biologinį prieinamumą. Be to, jo naudojimas apima cheminio proceso plėtrą ir akademinius tyrimus, kai jis palaiko fluorintų angliavandenių ir jų poveikį terapiniam veiksmingumui.
Nauda
Pagrindiniai 2 - deoksi - 2,2 - difluoro - d {{{12 {12 {12 {12 {12} {15 {15-- pentafuraninio-1-ulozės-3,5-dibenzoato gebėjimo gebėjimai, kad būtų galima srautiniu būdu sinchronizuoti. terapiniai junginiai. Jos fluorinta struktūra suteikia padidėjusį cheminį stabilumą, todėl ji yra patikima tarpinė didelio masto farmacijos gamybai. Tarnaudamas kaip saugoma cukraus darinio forma, jis užtikrina selektyvias reakcijas, sumažindamas nepageidaujamus šalutinius produktus ir pagerins derlių sudėtingose sintezėse. Tai ne tik sumažina gamybos sąnaudas, bet ir palaiko nuolatinę narkotikų kūrimo vamzdynų kokybę. Tyrimo požiūriu tai leidžia ištirti naujus nukleozidų pagrindu pagamintus vaistus, turinčius galimą taikymą nuo vėžio ir virusinių infekcijų. Apskritai, jis vaidina pagrindinį vaidmenį atliekant laboratorinius tyrimus su pramonės farmacijos gamyba, siūlančiu tiek mokslinius, tiek komercinius pranašumus.
Išvada
Apibendrinant galima pasakyti Nukleozidų analoginė sintezė. Jo taikymas apima onkologiją, antivirusinius vaistus ir vaistinę chemiją, o jo pranašumai apima padidėjusį proceso efektyvumą, cheminį stabilumą ir tikslinių terapinių tyrimų palengvinimą. Kadangi narkotikų atradimas ir toliau pabrėžia tikslumą, selektyvumą ir mastelio keitimą, šis junginys išlieka nepakeičiama priemonė tobulinant tyrimus ir didelio masto farmacijos gamybą.
Populiarus Žymos: 2 - deoksi - 2,2 - difluoro - d - erithro - pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate 丨 cas 122111-01-7, 2-deoksi-2,2-difluoro-d-ertro-pentafuranous-1-ulio-3,5-dibenzoato 丨 CAS 122111-01-7 Gamintojai, tiekėjai, gamyklos gamintojai
