Specifikacijos
| Išvaizda: | Nuo baltos iki geltonos spalvos |
| Grynumas (H-NMR): | 99% min |
Paraiškos
1. N-heterociklinio karbeno (NHC) pirmtakas
Šis junginys yra plačiai pripažįstamas N-heterociklinių karbenų (NHC) pirmtaku, kurie yra stabilūs, stipriai aukojami ligandai:
Homogeninė katalizė (pvz., Pereinamojo metalo kompleksai)
Organometalinė chemija
Kryžminės reakcijos (tokios kaip Suzuki, Heck ir Stille reakcijos)
Kai deprotonizuotas, jis sudaro laisvą karbeną, kuris koordinuoja su metalais, tokiais kaip PD, Ru, RH, Au ir Cu, padidindamas katalizinį efektyvumą.
2. Katalizatoriaus kūrimas
Vaidina pagrindinį vaidmenį kuriant labai aktyvius ir stabilius metalo katalizatorius pramoninėms ir akademinėms reikmėms.
Ypač naudinga žaliojoje chemijoje, siūlant efektyvius katalizinius ciklus, kurių apyvartos skaičius (tonos) ir apyvartos dažniai (TOF) yra dideli.
3. Stabilizuojantys reaktyvieji tarpiniai produktai
Kaip imidazolio druska, ji sukuria labai didelę, elektronų turinčią aplinką, todėl ji yra tinkama stabilizuoti mažo valentiško metalo centrus ir reaktyvius tarpinius produktus sintetiniuose keliuose.
4. Joniniai skysčių tyrimai
Gali būti įtrauktas į jonų skysčių dizainą, kai suporuotas su kitais priešpriešiniais. Jos nepatogi struktūra suteikia potencialią šiluminio ir elektrocheminio stabilumo naudą.
5. Ligando pastoliai medicininėje neorganinėje chemijoje
NHC-metalo kompleksai, gauti iš šios imidazolio druskos, yra tiriami priešnavikinių, antibakterinių ir priešgrybelinių naudojimų dėl jų unikalių koordinacijos savybių ir lipofilinės ligando aplinkos.
Nauda
✅ Didelių gabaritų pakeitimas padidina stabilumą
2,6-diizopropilfenilo pakaitalai suteikia sterinę apsaugą reaktyviam karbeno centrui, padidindami tiek pirmtako, tiek NHC formuojamo NHC stabilumą.
✅ Stipri σ-donavimo galimybė
Po deprotonacijos jis suteikia NHC ligandą, kuris stipriai paaukoja elektronus metalo centruose, pagerindamas katalizinį efektyvumą ir ligando-metalo jungimosi stiprumą.
✅ Universalus katalizatoriaus dizainas
Suderinamas su įvairiais pereinamųjų metalų asortimentu, todėl jis yra labai lankstus kuriant pritaikytus katalizatorius įvairiose cheminėse transformacijose.
✅ palengvina žaliosios chemijos metodus
NHC pagrįsti katalizatoriai dažnai leidžia švelnesnes reakcijos sąlygas, mažesnes metalo apkrovas ir pakartotinai naudojamas katalizatorių sistemas - suderinant su tvarios sintezės principus.
Išvada
1,3-bis (2,6-diizopropilfenil) -4,5-dihidro-1H-imidazol-3-----ium chloridas (CAS 258278-25-0) yra kertinis akmeninis junginys šiuolaikinėje organometalinėje ir katalizinėje chemijoje. Dėl didelių ir elektronų turtingos imidazolio struktūros jis yra idealus stabilių N-heterociklinių karbenų pirmtakas, kuris plačiai naudojamas kaip ligandų pereinamojo metalo katalizės metu. Nuo smulkios cheminės sintezės iki pramoninio masto reakcijų šis junginys palaiko efektyvius, selektyvius ir tvarius katalizinius procesus. Jos nuolatinis aktualumas tarp chemijos disciplinų pabrėžia jos universalumą ir naudingumą skatinant inovacijas tiek akademinėse, tiek pramoninėse programose.
Populiarus Žymos: 1,3-bis (2,6-diizopropilfenil) -4,5-dihidro-1H-imidazol-3-um-chloridas 丨 CAS 258278-25-0, Kinija 1,3-Bis (2,6-diizopropilfenilas) -4,5-Dihidro-1H-Imidazol-3-3-Diisopropilfenilas) -4,5-0idro-1H-Imidazol-3-3-CAS 丨 CAS 2588278-0-0-0, Imidazol-3-3-Casde 丨 CAS 2588278-0-0, 0-Imidazol-3-3-CAS 丨 CAS 2588278-0-0, 0-IMIDAZOL-3-3-CASHLORIDAS gamykla
