N-BOC-L-Alaninol 丨 CAS 79069-13-9 specifikacijos
|
Nuosavybė |
Specifikacija |
|
Išvaizda |
Balti arba balti kristaliniai milteliai |
|
Grynumas (pateikė GC) |
98,0% min |
|
Identifikavimas |
Hnmr |
|
Vandens turinys |
0,5% maks |
|
Specifinė sukimasis |
-8 laipsnis -10 laipsnis |
„N-BOC-L-Alaninol 丨 CAS 79069-13-9“ transporto informacija
|
Parametras |
Specifikacija |
|
Un |
|
|
Klasė |
|
|
Pakavimo grupė |
|
|
H . s . kodas |
2924199090305 |
|
Stabilumas ir reaktyvumas |
Produktas yra chemiškai stabilus standartinėmis aplinkos sąlygomis (kambario temperatūra) . |
|
Saugojimas |
Sandariai uždaryta . saugykla uždaroje, sausoje, vėdinamoje vietoje |
|
Sąlyga vengti |
|
|
Paketas |
„N-BOC-L-Alaninol 丨 CAS 79069-13-9“ gamybos informacija
|
Parametras |
Specifikacija |
|
Pajėgumas |
1mt/mėnuo |
|
Dažnis |
|
|
Pagrindinės eksporto šalys |
|
|
Talpa/partija |
|
|
Patirtis |
Gamyba nuo 2009 m |
|
Atsargos |
N-BOC-L-Alaninol 丨 Cas 79069-13-9 yra chemiškai apsaugotas amino alkoholis, gautas iš L-alanino, natūraliai atsirandančios aminorūgšties . BOC grupė (tret-butoksikarbonilo), ypač cheminių reakcijų chirurgijos, o ypač cheminėse reakcijose), ypač cheminėse reakcijose, ypač peptide sintezėje, o alkoholio grupėje-šoninės grandinės pridėjimo praktiškumas cheminėse reakcijose, ypač Peptide sintezėje, o alkoholio grupėje-šoninės grandinės pridėjimo praktikoje cheminėse reakcijose, ypač Peptide sintezėje, o alkoholio grupėje-šoninės grandinės pridėjimo praktikoje cheminėse reakcijose ir plėtra .
Pagrindinės n-boc-l-alaninol 丨 cas 79069-13-9 taikymo
1. farmacijos tarpinis produktas
● Chiralinis statybinis blokas: N-BOC-L-Alaninol 丨 CAS 79069-13-9 yra chiralinis tarpinis produktas farmacijos ir bioaktyviųjų molekulių sintezėje.
● Dažnai naudojamas sintezėje:
o peptidomimetikai
o Beta-amino alkoholio dariniai
o heterocikliniai vaistų pirmtakai
2. peptido ir peptoidų sintezė
● BOC grupė apsaugo amino funkcionalumą kietojo fazės peptidų sintezės (SPP) arba tirpalo fazės sintezės metu, užkertant kelią šoninėms reakcijoms ir leidžia laipsniškai sujungti aminorūgščių likučius .
● Hidroksilo grupė gali dalyvauti:
o ciklizacijos reakcijos
o oksidacija iki aldehidų ar rūgščių
o Konversija į kitas funkcines grupes diversifikacijai
3. organinė sintezė
● Naudojamas kaip nukleofilas arba pradinė medžiaga sudėtingiems ligandams, chiraliniams pagalbiniams įrenginiams ar katalizatoriams .
● Naudinga gaminti oksazolinus, amino alkoholius ir kitus heterociklus, susijusius su vaistų atradimu ir asimetrine sinteze .
4. biochemijos tyrimai
● Darbas atliekant biocheminius tyrimus, kai reikalingas apsaugotas amino alkoholis, norint imituoti natūralių peptidų dalis, išlaikant stabilumą ir kontroliuojamumą sintetiniuose maršrutuose .
N-boc-l-alaninol 丨 cas 79069-13-9 pranašumai
1. Apsauginės grupės strategija
● BOC grupė yra plačiai naudojama organinėje sintezėje dėl ITS:
o stabilumas neutraliomis ir pagrindinėmis sąlygomis
o lengvumas pašalinti švelniomis rūgščiomis sąlygomis (e . g ., tfa)
2. chiralumo išlaikymas
● Iš L-alanino gaunamas optinis grynumas ir chiralinis vientisumas, todėl jis tinka farmacijos ir smulkių cheminių medžiagų enantioselektyviai sintezei . sintezei .
3. dvigubas funkcionalumas
● Alkoholio ir apsaugoto amino derinys suteikia sintetinį lankstumą, leidžiantį įvairioms cheminėms transformacijoms ..
4. didelis grynumas ir reaktyvumas
● Komerciškai prieinamas didelis grynumas, todėl jis yra patikimas tiksliam sintezei reguliuojamoje aplinkoje, tokioje kaip farmacijos tyrimai ir plėtra ir gamyba .
Išvada
N-BOC-L-Alaninol 丨 Cas 79069-13-9 yra vertingas apsaugotas chiralinio amino alkoholis, plačiai naudojamas peptidų sintezėje, chiraliniame vaisto vystymuisi ir pažangios organinės sintezės {.. ištikimybė .
Populiarus Žymos: N-BOC-L-Alaninol 丨 CAS 79069-13-9, Kinija N-BOC-L-Alaninol 丨 CAS 79069-13-9 Gamintojai, tiekėjai, gamyklos

