(+\/-) -2, 2- bis (difenilfosfino) -1, 1- binaphthyl 丨 {{6 {6 {6 {6 {6 {6 {6 {6 {6 {6 {6 {6 {6 {6 {6 {6 {6 {6 {6 {6 {6 {3 “specifikacijos
|
Nuosavybė |
Vertė |
|
Išvaizda |
Be baltos kietos medžiagos |
|
Grynumas |
99,5% min (HPLC) |
|
Lydymosi taškas (MP) |
283. 0 ~ 286. 0 laipsnis |
|
31p-nmr |
Aštrūs signalai, min. 99% plotas |
|
1H-NMR |
Aštrūs signalai, atitinkantys struktūrą |
Įvadas
(+\/-) -2, 2- bis (difenilfosfino) -1, 1- binaphtil 丨 98327-87-8 yra bidentato ligandas, dažniausiai naudojamas organometalliškai ir katalizėje. Šiame junginyje yra binaftil -stuburas, kuris pakeičiamas 2,2 padėtyse su dviem difenilfosfino grupėmis. Molekulė pasižymi chiralumu dėl binaftilo struktūros, todėl ji yra naudinga atliekant asimetrinę katalizę, ypač reakcijose, kurioms reikia chiralinių katalizatorių.
Gamyba:
Šis junginys sintetinamas 1, 1- binaftilo reakcija su difenilfosfinu, esant tinkamiems reagentams ar katalizatoriams, kad susidarytų bidentacinis ligandas. Gautas ligandas tada išgryninamas ir izoliuotas naudoti kataliziniuose procesuose.
Paraiškos(+\/-) -2, 2- bis (difenilfosfino) -1, 1- binaphtil 丨 98327-87-8
1.simetrinė katalizė:
Pirminis (+\/-) -2, 2- bis (difenilfosfino) -1, 1- binaftilelio) taikymas yra asimetrinėje katalizėje. Jis plačiai naudojamas kaip pereinamojo metalo katalizės ligandas, kad sukeltų chirališkumą reakcijose. Visų pirma, jis naudojamas tokiose reakcijose kaip hidrinimas, kryžminis sujungimas ir oksidacinė jungtis. Šio ligando sukurta chiralinė aplinka padeda formuoti enantiomeriškai praturtintus produktus, kurie yra būtini sintezuojant vaistus ir smulkias chemines medžiagas.
2. Metalo katalizuojamų reakcijų katalizatorius:
o (+\/-) -2, 2- bis (difenilfosfino) -1, 1- binaphthyl 丨 98327-87-8} dažnai suporuojami su pereinamaisiais metalais, tokiais kaip paladis, rhodium ir rhodium ir iridium. Šie metalo ligandų kompleksai naudojami įvairiose svarbiose reakcijose, įskaitant:
Suzuki-Miyaura jungtis (paladžio katalizuojama kryžminio sujungimo reakcija anglies-anglies jungties formavimui)
„Hiyama“ jungtis (silicio ir anglies jungčių formavimo reakcija)
Hidroformilinimas (alkenų virsmas aldehidais)
Hidrinimo reakcijos (nesočiųjų junginių selektyviam hidrinimui).
3. Chiralinių junginių sintezė:
Kita (+\/-) -2, 2- bis (difenilfosfino) -1, 1- binaftilelio kaip ligando, kaip ligando, sintezę leidžia sintezuoti chiralinius junginius. Šio ligando gebėjimas sukelti chirališkumą kataliziniuose procesuose daro neįkainojamą rengiant optiškai aktyvias molekules, kurios yra labai svarbios farmacijos ir agrocheminėse pramonės šakose.
4.Papplikacijos organometalinėje chemijoje:
Othis ligandas naudojamas stabiliems organometaliniams kompleksams formuoti. Jo gebėjimas koordinuoti metalus per fosfino grupes padidina metalo centro stabilumą ir reaktyvumą. Gauti metalo-ligando kompleksai gali būti naudojami atliekant įvairias reakcijas, įskaitant hidroformilinimą, oksidaciją ir redukcijos reakcijas.
5. Kitų ligandų precursor:
o (+\/-) -2, 2- bis (difenilfosfino) -1, 1- binaphthyl 丨 98327-87-8 gali būti naudojami kaip pirmtakas kitų bidentinių ir chiralinių ligandų sintezėje. Šie ligandai yra naudingi įvairiose metalo katalizuojamose reakcijose, o jų universalumas daro juos svarbias sintetinės chemijos priemones.
Išvada
(+\/-) -2, 2- bis (difenilfosfino) -1, 1- binaftil 丨 98327-87-8 yra plačiai naudojamas bidentato ligandas asimmetrinėje katalizėje ir organometalinėje chemijoje. Dėl gebėjimo sukelti chirališkumą ir formuoti stabilius kompleksus su pereinamaisiais metalais jis tampa neįkainojamas sintetinėje chemijoje, ypač kuriant enantiomeriškai grynus junginius. Vykdydamas katalizatoriaus ar katalizatoriaus modifikatoriaus vaidmenį, jis yra neatsiejamas nuo daugybės pramonės ir farmacijos.
Populiarus Žymos: (+\/-) -2, 2- bis (difenilfosfino) -1, 1- binaphthyl 丨 cas 98327-87-8, Kinija )

