1- (2-bromofenil) naftalenas 丨 Cas 18937-92-3

1. Organinės elektronikos ir optoelektroninės medžiagos

OLED medžiagos:

Dėl standžios ir konjuguotos aromatinės struktūros yra skylių transporto medžiagų ir šeimininkų molekulių pirmtakas.

Išplėstinė π-sistema yra naudinga padidinant šviesos emisijos efektyvumą ir stabilumą organiniuose šviesos dioduose.

Puslaidiniai polimerai:

Tarnauja kaip monomeras ar bendras monomeras sintezuojant konjuguotus polimerus, naudojamus organinio lauko efekto tranzistoriuose (OFETS) ir organinės fotoelektros (OPV).

2. Tarpinis kryžminio sujungimo reakcijose

Orto-bromo atomas leidžia paladžio katalizuojamoms kryžminio sujungimo reakcijoms, tokioms kaip:

Suzuki jungtis

Stille jungtis

Heck reakcijos

Tai daro jį universaliu tarpu, kuriant sudėtingesnes arilintas ar heteroarilintas molekules.

3. Ligandas ir pastoliai koordinavimo chemijoje

Planinė bipenilo tipo struktūra gali būti naudojama kuriant pereinamųjų metalų kompleksų ligandų rėmus, naudingas:

Homogeninė katalizė

Organometalinė sintezė

Funkcinės koordinavimo medžiagos

4. Fluorescencinės medžiagos ir jutikliai

Naftaleno fragmentas prisideda prie vidinės fluorescencijos, todėl 1- (2-bromofenil) naftaleno kandidatai yra 1- (2-bromofenil) naftaleno kandidatai:

Fluorescenciniai dažai

Cheminiai ir biologiniai jutikliai

Šviesos derliaus sistemos

5. Molekulinės elektronikos tyrimai

Naudojamas kuriant:

Molekuliniai laidai

Organinės atminties įrenginiai

Šeimininko - Guest supramolekulinės sistemos

1. Reaktyvi rankena diversifikacijai

„Bromo“ grupė leidžia efektyviai modifikuoti pasroviui, išplėsdama cheminę erdvę molekulinei konstrukcijai.

2. Standus, plokštuminė struktūra

Skatina π-π krantą, būtiną efektyviam įkrovos transportavimui organiniuose puslaidininkiuose.

Pagerina plėvelės formavimo savybes, kad būtų galima nusodinti spintelę ir nusodinti garus.

3. Didelis šiluminis stabilumas

Aromatiniai rėmai, tokie kaip naftalenas, užtikrina gerą šiluminį ir oksidacinį stabilumą, o tai yra kritiška veikiant prietaisui.

4. Stiprus konjugacija

Suteikia puikias optines ir elektronines savybes, tokias kaip didelis šviesos absorbcija, suderinami juostos ir stiprios fluorescencijos.

5. Universalus pirmtakas

Gali būti toliau funkcionuojama į policiklinius aromatinius angliavandenilius (PAH), heterociklus ar dendritines struktūras, naudojamas nanotechnologijose ir pažengusiose medžiagose.