Specifikacijos
| Aprašymas: | Nuo baltos iki baltos kietos arba milteliai |
| Grynumas: | 99% min |
| Susijusios medžiagos - viena priemaiša: | 0,5% maks |
| Susijusios medžiagos - Bendros priemaišos: | 1,0% maks |
| Vanduo: | 0,5% maks |
Paraiškos
1. Kryžminio sujungimo reakcijų statybinis blokas
Boro esterio grupė daro šį junginį puikiu Suzuki-Miyaura kryžminio sujungimo substratu, leidžiančiu susidaryti C-C jungtis su įvairiais arilo ir vinilo halogenidais.
Naudinga sintetinant sudėtingus heteroarilo junginius, kuriuose yra piperidino ir pirazolo motyvai, paplitę vaistuose.
2. Farmacijos ir vaistų atradimas
Piperidino ir pirazolio žiedai yra dažni pastoliai vaistų molekulėse, turintys įtakos centrinei nervų sistemai, uždegimui, vėžiui ir infekcinėms ligoms.
Šis junginys gali būti naudojamas kuriant įvairias į vaistus panašias molekules, turinčias suderinamas fiziko ir chemines savybes.
BOC apsauginė grupė leidžia selektyviai nusidėvėti ir toliau funkcionuoti, palengvindama daugiapakopę sintezę.
3. Medicinos chemija
Įgalina boro funkcinių grupių įvedimą į heterociklus, siekiant pagerinti vaistų receptorių sąveiką, metabolinį stabilumą ar biologinį prieinamumą.
Boro turintys junginiai vis labiau svarbūs fermentų slopinimui ir tiksliniam gydymui.
4. Medžiagos mokslas
Potencialus boro turinčių heteroaromatinių medžiagų pirmtakas, kuriame naudojamos organinės elektronikos ar jutiklių technologijose.
Nauda
1. Universalus sintetinis tarpinis produktas
Sujunkite heterociklinius farmakoforus su reaktyviu boro esteriu, leidžiančiu greitai diversifikuoti molekulinę diversifikaciją.
Suderinama su lengvomis katalitinėmis sąlygomis kryžminio sujungimo sąlygoms.
2. Grupės stabilumo apsauga
Ter-butilo karbamato (BOC) grupė apsaugo piperidino azotą, užkertant kelią nepageidaujamoms šoninėms reakcijoms transformacijų metu.
BOC grupė yra lengvai nuimama švelniomis rūgščiomis sąlygomis.
3. Įgalina modulinį narkotikų dizainą
Palengvina sudėtingų molekulių surinkimą, susiejant įvairias aril/heteroarrilo grupes per Suzuki jungtį.
Leidžia greitai ištirti struktūros ir aktyvumo ryšius (SAR) narkotikų atradimui.
4. Patobulintos į narkotikus panašios savybės
Piperidino ir pirazolo žiedai prisideda prie surišimo afiniteto, selektyvumo ir farmakokinetikos.
Boronato esteriai gali veikti kaip bioisosteres arba fermentų inhibitoriai, išplėsdami biologinio aktyvumo apimtį.
Išvada
Tert-butil 4- [4- (4,4,5,5,5-tetrametil-1,3,2,2-dioksaborolan-2-il) -1H-pirazol-1-il] piperidin-1-karboksilatas (CAS 877399-74-1) yra vertingas boronato-funkcinio ir funkcinio heterokikliciklinis heterokikliciklinis heterokikliciklinis heterokikliciklinis heterokikliciklinis heterokikliciklinis heterokikliciklinis heterokikliciklinis heterokikliciklinis heterokikliciklinis heterokikliciklinis heterokiklicinis-couleaulaulaulaulaulaulaulaulaulaulerukiAukiaulaulaulauluke. Vaistinė chemija. Jo borato esterio reaktyvumo, apsaugoto piperidino azoto ir pirazolio pastolių derinys leidžia efektyviai sintezuoti sudėtingas, į vaistus panašias molekules, turinčias galimą vaistų ir materialiųjų mokslų naudojimą.
Populiarus Žymos: Tert-butil 4- [4- (4,4,5,5,5-tetrametil-1,3,2,2,2-dioksaborolan-2-il) -1H-pirazol-1-il] piperidin-1-karboksilatas 丨 CAS 877399-74-1, Kinija Tert-Buttyl 4- [4- (4,4,5,5,5,5-tetrametil-1,3,2,2-dioksaborolan-2-il) -1H-pirazol-1-il] piperidin-1-karboksilatas 丨 CAS 877399-74-1 Gamintojai, tiekėjai, tiekėjai, gamykla

![Tert-butil 4- [4- (4,4,5,5,5-tetrametil-1,3,2,2,2-dioksaborolan-2-il) -1H-pirazol-1-il] piperidin-1-karboksilatas 丨 CAS 877399-74-1](/uploads/42644/tert-butyl-4-4-4-4-5-5-tetramethyl-1-3-2c8403.png)