(2-bromo-6-fluorofenilas) Boro rūgštis 丨 CAS 913835-80-0

Apžvalga

(2-bromo-6-fluorofenilas) Boro rūgštis 丨 CAS 913835-80-0yra aHalogeninė arilborono rūgštis, dažniausiai naudojamas kaip aSintetinis tarpinis produktasorganinėje ir medicininėje chemijoje. Su abiemBrominasirFluorasAromatinio žiedo pakaitalai, jis siūlo unikalų reaktyvumąKryžminės sujungimo reakcijos, ypačSuzuki - Miyaura sukabinimas.

Paraiškos

1. Suzuki-Miyaura kryžminės sujungimo reakcijos

Pirminis naudojimasįPaladžio katalizuojamos Suzuki reakcijossu arilo halogenidais arba triflatesbiarilo junginiai.

BuvimasBrominas ir fluorasleidžia tiksliai suderintiElektroniniai efektaiirregioselektyvumas.

Taikomas sintezėjeFarmacijos produktai, Agrochemikalai, irElektroninės medžiagos.

2. Farmacijos tarpinė įmonė

Naudojamas kaipStatybinis blokassintezėjeHeterociklai, arilo aminai, irAktyvūs farmacijos ingredientai (API).

Boro rūgštys dažnai yra labai svarbios kuriantproteasomų inhibitoriaiir kitaBiologiškai aktyvios molekulės.

3. Agrocheminis vystymasis

Įdarbintas kuriantFluorintomis agrocheminiais kandidatais, kurFluoro pakeitimasgali padidėtiMetabolinis stabilumasirbiologinis aktyvumas.

4. Medžiagos mokslas

Naudojamas sintezėjeOLEDS, Organiniai puslaidininkiai, irfotoaktyvios medžiagos.

Halogeninė arilo struktūra įgalina pritaikytąElektroninės savybėskonjuguotose sistemose.

5. Boro turintys ligandai ar jutikliai

Gali būti aFunkcinių boro pagrindu pagamintų molekulių pirmtakasjutikliuose, katalizatoriuose ar supramolekuliniuose rėmuose.

Nauda

1. Dvigubas pakeitimas: fluoras ir bromas

FluorasSkelbiaLipofiliškumas, metabolinis atsparumas, irElektronų attraukimo charakteristikos, Biologinio atlikimo sustiprinimas.

Brominasleidžia toliauSintetinis lankstumas-Gali būti išlaikyta arba naudojama papildomose transformacijose (pvz., Sonogashira, Heck jungtis).

2. Universalus boro rūgšties dalis

Boro rūgšties grupė yraLabai reaktyvusSuzuki jungtyje irlengvai transformuotaį alkoholius, esterius ar amidus.

Pasiūlymaiplatus suderinamumassu funkcinėmis grupėmis švelniomis sąlygomis.

3. Palengvina SAR plėtrą

Junginio struktūra yra idealistruktūros ir veiklos santykio (SAR) tyrimai, ypač medicininėje chemijoje, kur halogeninės padėties modifikavimas gali turėti didelę įtaką aktyvumui.

4. Įgalina išplėstinę sintezę

Unikalus pakeitimo modelis įgalinaselektyvus kryžminis sujungimas, todėl tai tinka statybaiSudėtingi molekuliniai pastoliai.

Santrauka

(2-bromo-6-fluorofenilas) Boro rūgštis 丨 CAS 913835-80-0yra vertinga halogeninė arilborono rūgštis, pirmiausia naudojamaSuzuki-Miyaura kryžminės sujungimo reakcijos. Jo dvigubas halogeno pakeitimas siūloSintetinis lankstumasirPatobulintos elektroninės savybės, todėl tai labai patraukluFarmacijos, agrochemijos ir medžiagų mokslassektoriai.