Specifikacijos
|
Išvaizda: |
Geltoni milteliai |
|
Tyrimas: |
97% min |
|
Vanduo: |
0,01% maks |
|
Lydymosi taškas: |
228 ~ 230 laipsnių |
|
Pelenų turinys: |
0,1% maks |
Informacija apie transporto informaciją
|
Parametras |
Specifikacija |
|
Un |
3134 |
|
Klasė |
4; 6 |
|
Pakavimo grupė |
Ii |
|
HS kodas |
2934999099 |
|
Stabilumas ir reaktyvumas |
Produktas yra chemiškai stabilus standartinėmis aplinkos sąlygomis. |
|
Saugojimas |
Sandariai uždarytas. Laikykitės atokiau nuo šilumos ir uždegimo šaltinių. Niekada neleiskite, kad produktas būtų liečiamas su vandeniu laikant. Oras ir drėgmė. Tvarkykite ir laikykite po inertinėmis dujomis |
|
Sąlyga vengti |
vanduo, oras ir aukšta temperatūra |
|
Paketas |
Gamybos informacija
|
Parametras |
Specifikacija |
|
Pajėgumas |
1500mt per metus |
|
Dažnis |
|
|
Pagrindinės eksporto šalys |
|
|
Talpa/partija |
|
|
Patirtis |
Gamyba nuo 2001 m |
|
Atsargos |
Apžvalga
Lawessons reagentas 丨 CAS 19172-47-5 yra plačiai naudojamasThionation reagentasOrganinės sintezės metu, pirmiausia naudojamas konvertuoti karbonilo grupes (C=O) į jų atitinkamus tiokarbonilo analogus (C {=} s).
Paraiškos
1. Tionacijos reakcijos
Karbonilo junginių konvertavimas:
LR efektyviai konvertuoja:
Ketonai į thioketones
Aldehidai į tioaldehidus
Esteriai ir laktonai tioesteriams ir tiolaktonams
Amidai į tioamidus
Tiokarbonilo darinių sintezė:
Gaminami tiokarbonilo junginiai yra vertingi tarpiniai produktai farmacijos, agrochemikaliuose ir dažuose.
2. Heterociklinių junginių sintezė
Naudojamas ruoštistiofenas ir kiti sieros turintys heterociklaiPertvarkant deguonies turinčius pirmtakus.
SvarbusVaistinė chemijaBioaktyviųjų molekulių projektavimui, kur sieros pakeitimas padidina biologinį aktyvumą ar metabolinį stabilumą.
3. Medžiagos mokslas
Padeda sintetintiSieros turintys polimeraiir medžiagos su specialiomis elektroninėmis ar optinėmis savybėmis.
4. Organinės sintezės tarpinė medžiaga
Lawessono reagentas yraPagrindinis įrankis modifikuojant molekulinius pastoliusNorėdami įvesti sieros funkcionalumą, įgalinant galimybę patekti į naują cheminę erdvę.
Nauda
1. Didelis efektyvumas ir selektyvumas
LR pasiūlymaiŠvelnios reakcijos sąlygosir paprastai didelis derlius keičiant karbonilus į tiokarbonilus be per daug reagavimo ar skilimo.
2. Funkcinės grupės suderinamumas
Suderinamas su įvairiomis funkcinėmis grupėmis, įgalinančiomisselektyvus tionavimasNet sudėtingose molekulėse.
3. Paprastas naudojimas
Stabilus kietas, lengvai tvarkomas ir išmatuojamas; Tirpiamiems organiniams tirpikliams, tokiems kaip toluenas ir THF, tirpi.
Išvada
Lawessons reagentas 丨 CAS 19172-47-5 yra agalingas ir universalus sieros agentasEsminis organinės sintezės sintezei efektyviam ir selektyviam deguonies turinčių karbonilo grupių virsmui jų sieros analogams. Platus pritaikymas vaistams, agrochemikalams ir medžiagų mokslui kartu su santykinai švelniomis reakcijos sąlygomis daro jį pagrindiniu reagentu šiuolaikinėse sintetinėse laboratorijose. Dėl toksiškumo ir dirginančio pobūdžio būtinos tinkamos saugos priemonės.
Populiarus Žymos: „Lawessons Reagentas“ 丨 CAS 19172-47-5, Kinijos įstatymų reagentas 丨 CAS 19172-47-5 Gamintojai, tiekėjai, gamykla
